«Мы ждем чуда. Ждем, что кто-то протянет дочке руку помощи»
Самая любимая игрушка Полины — стетоскоп. Маленький, но очень серьезный доктор, она каждое утро проводит обход и лечит маму с папой от воображаемых болезней. В свои три с половиной Поля твердо уверена — когда вырастет, станет детским врачом:
«Мама, я буду помогать детям, лечить лялечек. Мама, я всех спасу!»
Полина часто видит врачей. Почти каждую неделю они с мамой ходят в поликлинику, девочка сдает кровь и терпеливо ждет результатов.
У Поли аутоиммунная нейтропения — критически низкий уровень важных клеток в крови. А еще гнойное поражение миндалин, периодические лихорадки, абсцессы и острые синуситы.
Слишком много страшных слов для хрупкой маленькой девочки.
Иммунологи предполагают, что всему виной врожденное нарушение иммунитета, первичный иммунодефицит.
Так называют генетическую поломку, которая практически полностью парализует работу иммунной системы человека.
Возможно, именно из-за этого Поля так часто и тяжело болеет.
Главная сложность в том, что существует более четырехсот разновидностей мутации.
При каждой — свой долгосрочный прогноз и своя терапия.
Подтвердить или опровергнуть диагноз может только сложное генетическое исследование.
Увы, этот комплексный анализ не входит в систему ОМС, а цена его исчисляется десятками тысяч рублей.
«Сейчас Полиша не получает никакой терапии.
Чтобы понять, как ее лечить, нужно пройти исследование. Но оплатить его мы просто не в состоянии», — вздыхает Ольга, мама девочки.
Мы ждем. Просто ждем чуда. Может быть, кто-то неравнодушный откликнется и протянет нам руку помощи».
Каждый месяц в фонд «Подсолнух» обращаются десятки родителей, дети которых нуждаются в качественной и полноценной диагностике. От уточненного диагноза часто напрямую зависит их будущая жизнь.
Пожалуйста, поддержите наш проект помощи детям с тяжелыми нарушениями иммунитета.
Пусть их детство будет счастливым!
Ранее
Храбрый Владик борется за свое будущее
Врачей Владик видит часто, даже слишком. У мальчика тяжелое воспаление кишечника. А еще любая простуда оборачивается для него пневмонией. Иммунологи предполагают, что причина всех болезней Владика в редкой генетической аномалии. Подтвердить это может исследование, которое семья мальчишки оплатить просто не в силах. Но только этот анализ поможет медикам подобрать единственно верную схему лечения. Друзья, давайте поможем родителям и докторам узнать причину болезней Влада. Подарим ему здоровье и шанс на полноценное детство!Нужна ваша помощь
ЕщёПоможем малышке Лиэль восстановиться после аварии
Помогаем оплатить реабилитацию для девочки, пострадавшей в серьёзном ДТП.Поможем Егору — будущему паралимпийскому чемпиону
Помогаем купить спортивный инвентарь парню, который попал в аварию и перестал ходить.Баба Валя, мы рядом
Помогаем купить мелкую бытовую технику одиноким пожилым людям.Крыша над головой для хвостиков в приюте
Помогаем купить новые вольеры для собак, у которых пока нет хозяев.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!