Вернуться к проекту
До 17 августа 2022

«Мы ждем чуда. Ждем, что кто-то протянет дочке руку помощи»

«Мама, я всех спасу!» — с гордостью говорит Поля. В свои три года она уверена, что станет доктором. Каждую неделю малышка приходит с мамой в поликлинику, сдает кровь и ждет результатов. В медицинской карте девочки — целый список тяжелых диагнозов. Врачи подозревают первичный иммунодефицит, но подтвердить или опровергнуть этот диагноз может только сложное генетическое исследование. Друзья, поддержите наш проект помощи детям с тяжелыми нарушениями иммунитета. Пусть Поля пройдет важное исследование. Пусть ее детство будет счастливым!

Ранее

2 августа 2022
Новости проекта

Храбрый Владик борется за свое будущее

Врачей Владик видит часто, даже слишком. У мальчика тяжелое воспаление кишечника. А еще любая простуда оборачивается для него пневмонией. Иммунологи предполагают, что причина всех болезней Владика в редкой генетической аномалии. Подтвердить это может исследование, которое семья мальчишки оплатить просто не в силах. Но только этот анализ поможет медикам подобрать единственно верную схему лечения. Друзья, давайте поможем родителям и докторам узнать причину болезней Влада. Подарим ему здоровье и шанс на полноценное детство!
24 июня 2022
Новости проекта

«Этот анализ решит все!»

С полутора лет Костя буквально жил в клиниках, но никто не мог сказать, почему мальчик так часто болеет. Мама Кости Надежда решила искать ответы. Она добилась для сына направления к иммунологу: «Хорошо помню, как впервые услышала “первичный иммунодефицит”. Это звучало страшно». Недавно Косте провели важное генетическое исследование, которое поможет врачам понять, как им действовать дальше. Ежемесячно Фонд «Подсолнух» получает десятки заявок с просьбами оплатить такие исследования. Для ребенка с нарушением иммунитета это шанс на полноценную жизнь. Друзья, поддержите проект помощи детям. Пусть десятки мальчиков и девочек живут без боли!
19 мая 2022
Новости проекта

Жизнь без боли для Катюши

«С самого рождения Катюшина жизнь — это боль, госпитализации и мучительный подбор эффективной терапии», — вздыхает мама. Увы, первичный иммунодефицит нельзя вылечить. Сейчас самое главное — найти эффективное и безопасное лечение для Кати.Друзья, мы продолжаем сбор для ребят с тяжелыми генетическими нарушениями. Поддержите наших подопечных. Пусть их детство будет счастливым и беззаботным!
18 апреля 2022
Новости проекта

Жизнь без боли для Андрюши

Андрюшина изоляция началась задолго до пандемии – за пределами дома ему небезопасно. Каждый день он вынужден принимать лекарства и соблюдать строжайшую диету. У Андрея генетическое заболевание, и вы, друзья, помогли собрать деньги на важные обследования мальчика. Сейчас десятки наших подопечных нуждаются в таких анализах. Давайте подарим детям шанс на счастливую жизнь!

Любите добро, как любим его мы?

Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!
Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с Условиями использования

Кому-то нужна помощь?

Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!
Найти фонд