Костя с силой прижимает к груди любимую мягкую игрушку и протягивает медсестре правую руку.

Он знает, что прошла ровно неделя, а значит, ему снова пора сдавать кровь. Это важно. Врачи должны постоянно контролировать состояние мальчика, иначе может случиться страшное.

К своим четырем годам Костя прошел, кажется, все возможные медицинские исследования: УЗИ, МРТ, КТ, колоноскопию, биопсию, сдал все существующие виды анализов крови.

Но ни один тест не смог ответить на главный вопрос: почему Костик так часто и тяжело болеет?

С полутора лет мальчик буквально живет в больницах. Болезни атакуют его одна за другой: бронхиты, пневмонии, анемия, воспаление кишечника, разрушение печени... Все это – лишь часть того, с чем уже пришлось столкнуться храброму малышу.

«Ваш сын вряд ли доживет до четырнадцати лет», – так однажды сказали Наде врачи о ее Костике. Эти слова привели ее в ужас.

Надя не смирилась и решила бороться, искать ответы. Надя добилась для сына направления к иммунологу, на полноценную диагностику: «Хорошо помню, как впервые услышала тогда от врача: “ у вашего сына первичный иммунодефицит”. Это звучало страшно».

Окончательно подтвердить диагноз и, главное, определить разновидность иммунодефицита поможет сложное генетическое исследование – полноэкзомное секвенирование. Увы, этот комплексный анализ не входит в систему ОМС, а цена его исчисляется десятками тысяч рублей.

Косте повезло: нашлись добрые люди, которые оплатили мальчишке жизненно важное исследование.

«Сейчас мы ждем результаты. Этот анализ решит все! Врачи поймут, какое лечение нам подойдет, можно ли будет сделать трансплантацию костного мозга. Да и вообще, мы будем точно знать, что с нашим сыном», – говорит Надежда.

Ежемесячно Фонд «Подсолнух» получает десятки заявок с просьбами оплатить генетические исследования для детей с тяжелыми нарушениями иммунитета.

Для каждого ребенка этот важный анализ – шанс на полноценную и счастливую жизнь.

Пожалуйста, поддержите наш проект помощи детям. Пусть десятки ребят живут без боли!