В перерывах между уроками Андрей и его младшим брат всегда играют в Лего: строят целые города и космические станции, придумывают супергероев. Так мальчишки создают свой маленький мир. Мир, в котором нет места болезням и страданию.

Андрюшина изоляция началась задолго до пандемии. Он почти не общается со сверстниками, учится дома, никогда не бывает в людных местах – за пределами квартиры ему небезопасно.

Любая, даже самая безобидная инфекция оборачивается для мальчика долгой тяжелой болезнью.

«Буквально каждая болячка у нас перерастает в бронхит или пневмонию. Приходится ложиться в больницу, лечиться антибиотиками. Небольшая пауза – и все заново», – рассказывает мама.

В три года у мальчика диагностировали аутоиммунное воспалительное заболевание кишечника. Кроме постоянной поддерживающей терапии Андрюше показана строжайшая диета: только вареное и пресное.

«А вкус конфет или мороженого он, наверное, уже и не помнит, – грустно улыбается мама. – А еще Андрюше нельзя заниматься спортом, даже обычной физкультурой».

И таких «нельзя» в жизни активного, общительного, жизнерадостного мальчишки, увы, слишком много.

О том, что причиной всех этих недугов может быть системный сбой организма, врачи подозревали давно. Но предположить врожденную генетическую мутацию, первичный иммунодефицит, смогли лишь год назад, в московском медцентре им. Димы Рогачева.

​​Там Андрею назначили полноэкзомное секвенирование – сложное и дорогое генетическое исследование. Только оно может пролить свет на причины иммунодефицита и помочь подобрать эффективные лекарства, чтобы десятилетний мальчишка смог жить нормальной жизнью: учиться, гулять с друзьями, есть сладости.

У родителей Андрюши, измученных годами борьбы с болезнью сына, не было возможности оплатить этот важный анализ. Но добрые люди откликнулись и помогли собрать нужную сумму.

Результаты исследования будут готовы уже в мае. Осталось только чуть-чуть подождать. А пока Андрюша продолжает строить города из Лего и верить в лучшее. Ведь по-другому ему просто нельзя.

Еще десятки маленьких подопечных Фонда «Подсолнух» с тяжелыми нарушениями иммунитета нуждаются в подобных дорогостоящих анализах. От этого зависят их жизни. Мы просим вас поддержать наш сбор и помочь собрать деньги на важные генетические исследования для детей.

Просто представьте: вы жертвуете любую, даже символическую сумму, а еще один мальчишка или девчонка получает шанс на полноценное детство. Это и есть чудо.