До 15 апреля 2019
Сохранить домашний очаг для детей с редкими заболеваниями
Спасибо, что помогаете матерям детей с тяжелыми нарушениями здоровья работать и менять этот мир. В феврале и марте две мамы проекта, Ольга Тимуца и Снежана Митина, организовали дни осведомленности о редких заболеваниях и устроили пациентские школы. Они выступали перед врачами и пациентами, не боясь многочисленной аудитории – ведь так они меняют жизни своих детей, собирают команду, чтобы вместе идти к одной цели. Сейчас нам нужны деньги, чтобы в семьи, где растут дети с тяжелыми нарушениями здоровья, на три часа в неделю приходили няни. Вы можете помочь родителям. Поддержите наш проект!
Спасибо, что помогаете матерям детей с тяжелыми нарушениями здоровья работать и менять этот мир. Сейчас у нас в проекте четыре семьи из Москвы, Казани и Екатеринбурга.
В феврале и марте мамы проекта, Ольга Тимуца и Снежана Митина, организовали и провели дни осведомленности о редких заболеваниях в Москве и Казани, а также устроили пациентские школы и встречи в Казахстане по синдрому Ретта и мукополисахаридозу.
Они выступали перед врачами и пациентами, не боясь многочисленной аудитории – ведь так они меняют жизни своих детей, собирают команду, чтобы вместе идти к одной цели.
Сейчас мы продолжаем собирать деньги, чтобы в семьи, где растут дети с тяжелыми нарушениями здоровья, на три часа в неделю приходили няни. Вы можете помочь родителям не надорваться от непосильной ноши. Поддержите наш проект!
Ранее
«Я долго справлялась самостоятельно, но теперь могу и хочу попросить о помощи»
Ольга собирает вокруг себя неравнодушных родителей и врачей, чтобы решать проблемы людей с синдромом Ретта в России. Но ее семье тоже нужна помощь. Дочери Ольги, Екатерине, 23 года, она тоже неизлечимо больна, и болезнь только прогрессирует. Сейчас мы продолжаем собирать деньги на работу няни в семьях, которые воспитывают детей с синдромом Ретта. Вы можете сделать так, что родители таких детей смогут найти время на себя, работу, личные дела – будут просто жить, а не выживать. Поддержите наш проект!«Это не конец света, а проблема, с которой можно жить»
Василиса необратимо слабеет – у нее неизлечимое заболевание. Но ее мама не опускает руки и старается наполнить жизнь дочери радостью. Светлана не сразу приняла болезнь Василисы, но потом осознала, что жизнь продолжается. Сейчас она помогает новым семьям – тем, кто только-только узнал диагноз своего ребенка. А мы помогаем Светлане: оплачиваем для нее няню, чтобы мама могла передохнуть и найти время на свои дела. Вы тоже можете поддержать родителей неизлечимо больных детей – не оставайтесь в стороне.
Нужна ваша помощь
ЕщёАрхангельск
Анжелика учится жить заново после ДТП
Помогаем оплатить реабилитацию для девушки, которая попала в серьёзное ДТП.Екатеринбург
Счастливое будущее для Иры и других приёмных детей
Помогаем оплатить консультации для ребят с тяжёлым опытом сиротства и их близких.
Пусть Лёша встанет на ноги после четвёртого инсульта
Помогаем оплатить реабилитацию для парня, который перенёс кровоизлияние в мозг.Нижний Новгород
Поможем Мише и другим детям с аутизмом
Помогаем оплатить программы помощи с доказанной эффективностью для особенных ребят.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!