«Жизнь – это только сейчас»
«Мы забываем, что жизнь – это не вчера и не завтра. Жизнь это только сейчас», – говорит Снежана Митина. Снежана – борец. Она в судах добивается лечения для детей с редкими заболеваниями. У ее сына, Павла, тоже серьезное заболевание, при котором необратимо нарушен обмен веществ. Павлу уже 18, и недавно ему пришла повестка в армию, чиновники тянут с назначением пособия...Чтобы его мама работала и могла дальше добиваться справедливости для своего сына и других детей, мы собираем деньги на няню для Паши. Поддержите наш проект!
«Каждый человек имеет право на жизнь», – считает Снежана Митина. И она отстаивает это право в суде, добиваясь лечения для детей с редкими заболеваниями.
На счету Снежаны нет ни одного проигрыша. Потому что каждый ее подзащитный по закону должен получать все необходимые препараты – это гарантировано государством.
Например, у Павла, сына Снежаны, 16 лет назад был диагностирован синдром Хантера. Так называют одну из разновидностей мукополисахаридоза, редкого генетического заболевания, которое вызывает общее нарушение обмена веществ.
Маме удалось отвоевать сыну право на жизнь. Болезнь Паши изменила ее мировоззрение:
пострадавшим от затопления получить продукты и средства гигиены.Абакан
Матвейка, ты обязательно поправишься
Помогаем купить лекарство мальчику с врождённой генетической аномалией.
Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Спасибо за подписку!
Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!И узнайте, как VK Добро меняет жизни людей к лучшему, вместе с вами!