Помочь репостом:
418 594 р. собрано
цель 632 150 р.
Три часа в поддержку

«Каждый человек имеет право на жизнь», – считает Снежана Митина. И она отстаивает это право в суде, добиваясь лечения для детей с редкими заболеваниями.

На счету Снежаны нет ни одного проигрыша. Потому что каждый ее подзащитный по закону должен получать все необходимые препараты – это гарантировано государством.

Например, у Павла, сына Снежаны, 16 лет назад был диагностирован синдром Хантера. Так называют одну из разновидностей мукополисахаридоза, редкого генетического заболевания, которое вызывает общее нарушение обмена веществ.

Маме удалось отвоевать сыну право на жизнь. Болезнь Паши изменила ее мировоззрение: 

Снежана – борец, надежный партнер и коллега, который всегда подставит плечо. Но даже таким сильным людям как она нужна поддержка.
 
Павлу сейчас 18 лет, и с тех пор, как он стал совершеннолетним, жизнь семьи изменилась. Недавно юноше пришла повестка в армию – чиновники затянули процедуру освидетельствования и признания недееспособности, а от этого зависят и пенсия, и пособие по уходу.
 
Чтобы Снежана работала и могла дальше добиваться справедливости для своего сына и других детей, мы собираем деньги на няню для Паши. Поддержите наш проект! 
 
Спасибо за подписку!
Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.
Любите добро?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!