Чтобы рак не вернулся к Артему
У Артема острый миелобластный лейкоз. Врачи НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой из Санкт-Петербурга с большим трудом добились того, чтобы мальчик вышел в ремиссию.
Но чтобы Артем полностью выздоровел, ему необходимо провести трансплантацию костного мозга. К сожалению, его родные и близкие не подходят ему в качестве донора. Поэтому специалисты подыскивают ему донора в международном регистре.
Вот только такая процедура – поиск донора за рубежом – стоит немалых денег. При этом предварительно пересадка запланирована уже на январь.
Так что сейчас врачам нужно очень строго контролировать состояние Артема – важно, чтобы до трансплантации болезнь не вернулась. Именно поэтому в последние несколько недель мальчику приходится часто летать в Санкт-Петербург на обследования.
Наш фонд уже помогал с оплатой билетов Артему, но помощь снова нужна. 25 декабря Артем должен быть в клинике, а затем, перед самыми новогодними праздниками его ненадолго отпустят домой.
Наш фонд собирает для Артема средства на оплату авиабилетов в оба конца — 38 091 рубль.
Билеты перед праздниками стоят очень дорого, и дорогу в один конец для мамы мальчика помог приобрести наш благотворитель Евгений. Но осталась еще солидная сумма для оплаты расходов, которой у Хромовых нет.
Давайте сделаем Артему подарок на Новый год и поможем ему слетать на контрольное обследование!
Ранее
Выздороветь и увидеть Красную площадь
Дима живет с мамой, бабушкой и дедушкой. Его родители развелись, когда мальчику было три года, и с тех пор папа появляется в жизни сына примерно раз в год – поздравляет с днем рождения. К счастью, по-мужски поддерживает Диму дед Сабир – самый лучший друг и самый лучший на свете дедушка...Даня мечтает услышать заветное: «здоров»!
Маршрут он выучил наизусть: дорога до аэропорта в Новосибирске, регистрация на рейс, посадка, четыре часа полета до Москвы и пара часов, чтобы добраться до знаменитого на всю страну медцентра Микрохирургия глаза им. Федорова.Именно это учреждение – цель поездок Дани и его мамы. Они вынуждены приезжать в центр каждые три месяца – только московские специалисты способны вылечить мальчика...Руслан, ты попадешь на лечение!
«Молитесь!» – так однажды ответили врачи маме Руслана на вопрос о том, как же она может помочь собственному сыну. «Такие дети, как ваш, обычно плохо развиваются – остаются слабенькими», – добавили затем медики У Руслана синдром короткой кишки – нарушение процесса пищеварения. Этот диагноз мальчику поставили в 2 месяца. Руслана ждут на госпитализацию уже этой осенью – необходимо только купить для него с мамой билеты из Новосибирска в Москву и обратно.Времени ждать нет – Веронике нужно срочно в Москву
Вероника так полюбила компьютерные игры, что уже в свои юные годы определилась с профессией. Она хочет быть программистом. Это увлечение — не обычная мечта, Вероника уже делает первые шаги, чтобы в будущем добиться профессиональных успехов. Но недавно занятия, к сожалению, пришлось отложить и школьные – в том числе. Вероника тяжело заболела, у нее диагностировали острый миелобластный лейкоз. Девочке нужно срочно лететь на лечение в Москву.Нужна ваша помощь
ЕщёАнжелика учится жить заново после ДТП
Помогаем оплатить реабилитацию для девушки, которая попала в серьёзное ДТП.Счастливое будущее для Иры и других приёмных детей
Помогаем оплатить консультации для ребят с тяжёлым опытом сиротства и их близких.Пусть Лёша встанет на ноги после четвёртого инсульта
Помогаем оплатить реабилитацию для парня, который перенёс кровоизлияние в мозг.Поможем Мише и другим детям с аутизмом
Помогаем оплатить программы помощи с доказанной эффективностью для особенных ребят.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!