«Ложкой снег мешая, ночь идёт большая...» — напевает четырёхлетняя Вика. Малышка растёт очень музыкальной, любит и народные песни, и современные. Особенно ей нравятся мелодии из старых мультфильмов, а самая-самая любимая — из мультика про Умку. 

Как тот маленький белый медвежонок, Вика мечтает найти друга, но пока, увы, ей это не удаётся.

Вика — вторая из двойни. Из-за сложной беременности малышки родились раньше срока, и весила Вика всего килограмм 370 граммов.

«Сразу после рождения дочка неделю провела в реанимации, потом ещё месяц мы оставались в больнице, — рассказывает Светлана. — Мне сразу сказали, что у Вики, возможно, синдром Штурге-Вебера — сложное сосудистое заболевание, и МРТ в два месяца это подтвердила».

Вика родилась с большим красным пятном на лице. На медицинском языке это называется «обширная капиллярная мальформация», в народе особенность прозвали «винным пятном».

Этот порок развития сосудов серьёзно влияет на здоровье: из-за него страдает слух и зрение, может быть нарушено дыхание и глотание, случаются судороги. У Вики бывают приступы эпилепсии, и это сильно замедляет развитие девочки.

А ещё из-за особенности внешности малышке сложно находить друзей. 

«Сначала дети на площадке пугались, когда видели Вику, и многие родители запрещали подходить к ней, думали, что она "заразная". Очень тяжело видеть такое отношение к своему ребёнку, — рассказывает Светлана. 

Наша Вика открытая, дружелюбная и тянется к детям. К счастью, благодаря лазерной терапии пятно на лице дочки становится всё менее заметным, внешне дочка уже почти не отличается от других ребят».

Современная медицина научилась справляться с такими проблемами — мальформацию успешно лечат лазером. Вот только бесплатно, по ОМС, можно получить всего одну процедуру в год, а Вике, чтобы лечение было эффективным, терапию нужно проводить раз в шесть-восемь недель.

«При такой площади поражения, как у дочки, процедур требуется много, мы просто не могли их оплачивать. Когда Вике исполнился год, нам посоветовали обратиться за помощью в фонд “Линия Жизни”. И случилось чудо — нам ответили, нам помогли!»

Благодаря лазерной терапии лицо Вики постепенно приобретает нормальный цвет. Сейчас очень важно продолжать лечение.

Фонд «Линия Жизни» собирает 214 000 рублей на новый курс лазерной терапии для Вики.

Давайте поддержим малышку и её близких. Пусть Вика продолжит лечение, станет увереннее и найдёт друзей!