Первые шаги Олег сделал только в два года – и уже тогда родители заподозрили неладное. А еще через полтора года врачи поставили мальчику неутешительный диагноз: «миодистрофия Дюшенна». Это генетическое заболевание постепенно разрушает мышцы, отнимает у ребенка силы, пока не доберется до легких и сердца.

Детство, которое едва началось, оборвалось слишком резко – к первому классу Олег пересел в инвалидную коляску.

Пару лет мальчик мог посещать уроки. Но потом учеба в школе стала для него непосильной задачей: держать спину, сидеть в коляске было все труднее, Олег перешел на домашнее обучение.

Сейчас он может только лежать. Чтобы сын дышал свежим воздухом, родители выносят его на раскладушке на улицу. Пока мама и папа занимаются делами по хозяйству, Олег наблюдает за ними. На праздники семья ездит на такси в гости к бабушке. А еще Олег иногда лежит в отделении паллиативной помощи в Перми. Вот так и проходит детство 12-летнего мальчика.

Врачи Службы качества жизни «Дедморозим» рекомендовали Олегу медицинское оборудование, которое помогает ему дышать. Один из таких приборов – откашливатель. Без него Олегу теперь просто не обойтись.

Откашливатель тренирует легкие и замедляет течение болезни.

Увы, Олег не единственный ребенок в Пермском крае, который нуждается в таком приборе. Сейчас мы собираем деньги еще на два откашливателя для ребят. Фонд будет выдавать эти устройства семьям бесплатно, в прокат.

Пользоваться аппаратом можно будет до тех пор, пока ребенок не получит собственное оборудование. Тогда откашливатель вернется в фонд, пройдет обработку и отправится к другому мальчику или девочке.

Давайте вместе поможем ребятам с тяжелыми диагнозами и их родителям!