Лева любит яркие книжки, мамины сказки и развивающие игры. Но больше всего Лева любит отмечать праздники, например, День рождения или Новый год. Жаль только, этот праздник мальчику не раз приходилось встречать в больнице.

Лева родился со множественными пороками развития. Из-за проблем со здоровьем ему несколько лет (!) пришлось провести в реанимации.

Лекарства, процедуры, трубочки, медицинские приборы – всего этого Лева уже не боится.

Больница стала для него вторым домом. Здесь он отпраздновал также не один День рождения, и мама всегда была рядом. А за больничными стенами Леву ждали папа, старшая сестра и брат-близнец.

В прошлом году мальчишку перевели в отделение паллиативной помощи – то есть такое, где помогают ребятам с неизлечимыми заболеваниями жить комфортнее. Врачи стабилизировали состояние Левы и подготовили его к выписке. А сотни людей помогли приобрести для мальчика жизненно важное медицинское оборудование, с которым можно безопасно находиться дома.

Один из важных приборов, который позволил Леве «сбежать» из реанимации, – откашливатель.

Семья не сразу получила его по ОМС, ждать пришлось довольно долго. К счастью, родители смогли взять откашливатель напрокат в благотворительном фонде «Дедморозим». «Этот прибор имитирует функцию кашля и помогает выводить мокроту. Ее застой может привести к воспалению легких. Без откашливателя врачи бы просто не отпустили Леву из больницы», – рассказывает Резеда Исламова, врач Службы качества жизни «Дедморозим» .

Благодаря необходимым приборам и поддержке специалистов фонда Лева теперь живет дома. Играет с братом-близнецом и старшей сестрой, гуляет и смотрит мультики.

Этот Новый год Лева едва ли не впервые в жизни отпразднует с семьей. Дома!

«Надо быть сильными, нельзя сдаваться. Мы есть друг у друга и это самое главное», – часто говорит Альбина своему сыну. Артему сейчас 14, он растет и меняется. Увы, каждое изменение дается ему нелегко. У Артема миодистрофия Дюшенна – прогрессирующее генетическое заболевание, которое разрушает мышцы.

Тяжелый диагноз врачи поставили, когда Артему было шесть лет. В этом возрасте мальчик часто падал, с трудом вставал, быстро уставал.

Сейчас парню невероятно тяжело смириться с происходящим: руки и ноги больше его не слушаются, чтобы просто выйти на улицу, ему нужно приложить очень много сил.

Артема и его семью поддерживает команда Службы качества жизни «Дедморозим». Рядом с ними врач, медсестра, психолог и другие специалисты, благодаря которым жить становится чуть проще и комфортнее.

Из-за болезни парню все сложнее дышать. Чтобы замедлить течение болезни и тренировать легкие, врачи рекомендовали Артему выполнять дыхательную гимнастику с откашливателем. Прибор ему сразу же выдали в прокате медтехники «Дедморозим». Вскоре мальчик получил собственный откашливатель – из бюджетных средств.

«Делаем упражнения трижды в день: утром днем и вечером, – рассказывает Альбина, мама Артема. – Сыну нравится, он чувствует, как легкие расправляются и насыщаются кислородом».

Часто для детей с тяжелыми нарушениями медицинская техника – единственная возможность оказаться дома. Еще несколько лет назад болезнь в буквальном смысле привязывала ребенка к больничной койке, ведь жизненно важное оборудование можно было найти только в больнице.

Благодаря поддержке многих людей «Дедморозим» закупил базовое медицинское оборудование: аппараты искусственной вентиляции легких, кислородные концентраторы, аспираторы. Все это семьи теперь могут брать напрокат.

Медицинская техника приходит на помощь в разных ситуациях. Специалисты службы качества жизни учат родителей ею пользоваться, пока координаторы «Дедморозим» проводят сбор на покупку собственного аппарата для семьи или добиваются его получения от государства.

Когда у ребенка появляется своя медтехника, прокатная возвращается в «Дедморозим», проходит обработку и помогает другим детям.

Сейчас службе проката особенно нужны новые откашливатели. Ведь Артем и Лева – далеко не единственные ребята в Пермском крае, которым необходимы эти устройства.

Фонд «Дедморозим» собирает 720 000 рублей на покупку двух откашливателей для своих маленьких подопечных.

Пусть дети живут дома, а не в больнице!