Кажется, у 19-летней Даши есть все, чтобы быть счастливой. Множество друзей, молодой человек, вдохновлящие планы на будущее. Но мало кто знает, что вот уже пять лет она живет с постоянной болью и страхом за свою жизнь.

Пять лет назад врачи обнаружили у Даши одну из разновидностей врожденного иммунодефицита — средиземноморскую лихорадку.

Это генетическое заболевание проявляется периодическими подъемами температуры, острым воспалением суставов и кишечника. Чтобы девушка могла жить, ей ежедневно необходимы уколы дорогостоящего препарата, который купирует приступы.

«Что обычно носят в сумочке девушки моего возраста? Духи, крем, помаду. А у меня — специальный термопенал с лекарством», — говорит Даша с грустной улыбкой.

А ведь еще совсем недавно ее жизнь была совсем другой. Даша профессионально занималась вольной борьбой и подавала большие надежды, отлично училась. Ее называли гордостью класса.

А потом все вдруг словно сломалось. У Даши стала подниматься температура, нестерпимо болели суставы и живот:

«Бывали недели, когда я просто не могла пошевелиться. И ни одно обезболивающее не помогало».

Десятки врачей, три ошибочных операции на коленном суставе, бессчетное количество анализов и обследований, и наконец — диагноз:

«Для меня и моей семьи это было шоком. Никто из нас даже не знал о существовании такой болезни. Учителя и одноклассники не поверили в то, что такое бывает. Наверное, думали, что я просто прогуливаю учебу. Было невероятно тяжело и физически, и психологически».

Сейчас врачи подобрали для Даши по-настоящему эффективную и безопасную терапию. Но проблема в том, что обеспечить ее лекарством по месту жительства чиновники пока не могут — препарата катастрофически не хватает.

А жизненно важные уколы необходимы Даше каждый день — иначе болезненные приступы снова ее обездвижат.

Мы продолжаем сбор денег на незаменимые медикаменты для Даши и других подопечных Фонда с тяжелыми нарушениями иммунитета. И благодарим каждого, кто уже откликнулся на просьбу о помощи.

Давайте не будем останавливаться и вместе поможем пациентам справиться с тяжелыми последствиями врожденной болезни!