Саша Бабкина

Эльмира Фейзуллаева

анвар ахметов

макаров сергей

Наталия Тимофеева

Татьяна Степанова

Александр Войтов

Татьяна Волева

Наталья Ольшевская

сергей семенов

Сергей Конотоп

Григорий Иванов

Марина Полевская

Павел Белов

Наталья Бадалина

Михаил Дубровин

Еще один шаг на пути к выздоровлению

«Мы ждем чуда. Ждем, что кто-то протянет дочке руку помощи»

Храбрый Владик борется за свое будущее

«Этот анализ решит все!»

Жизнь без боли для Катюши

Самара

К своим четырем годам Поля уже много раз лежала в больницах, обследовалась на всевозможные болезни, но до последнего времени никто из врачей не мог понять, что с ней. <img src="/media/uploads/_resized_9211755-62e9dc9d7d894128987a5ce77e47b150.jpg" width="840" height="1120" disableZoom extractFromTape />Все началось два года назад. На теле девочки вдруг стали появляться гематомы. Полину экстренно госпитализировали. Показатели тромбоцитов, клеток, которые отвечают за свертываемость крови, в анализах были критически низкими. Обследования, пять пункций костного мозга, УЗИ, высокие дозы гормональной терапии &ndash; время шло, но состояние Поли только ухудшалось.<blockquote>«У Полиночки начались внутренние кровотечения. Сначала в почках, потом в глазу. Как мы это пережили, я не знаю. Просто верили и надеялись на чудо», – вспоминает мама Ольга.</blockquote>Чудо случилось лишь спустя год &ndash; после телемедицинской консультации с иммунологами медцентра имени Рогачева. Московские врачи первыми заподозрили у Поли врожденное генетическое заболевание. &laquo;Возможно, это ПИД&raquo;, &ndash; произнесли они загадочную аббревиатуру.ПИД или первичный иммунодефицит &ndash; это врожденное генетическое нарушение иммунной системы. Естественный иммунитет работает плохо или не работает вовсе. То есть организм становится абсолютно беззащитным перед любыми, даже самыми безобидными вирусами.<img src="/media/uploads/_resized_9211755-285b641a1d014251944e6293c734ed6b.jpg" width="840" height="1122" disableZoom extractFromTape />Часто на диагностику уходят годы. Полине еще повезло, что заболевание предположили так рано. Ведь у него нет характерных симптомов &ndash; просто ребенок болеет чаще и тяжелее, чем многие другие дети. А еще Полинина болезнь провоцирует развитие тяжелых хронических инфекций и воспалительные поражения органов и тканей. Подтвердить или опровергнуть первичный иммунодефицит могут только сложные и очень дорогие генетические анализы. Их делают всего несколько лабораторий по всей стране. И Поле снова повезло &ndash; неравнодушные люди собрали средства и оплатили важное исследование для девочки. <blockquote>«Оказалось, у нашей девочки три поломки в гене. И с этим можно жить! Главное – вовремя получать заместительную терапию и регулярно сдавать анализы крови. Держать руку на пульсе», – говорит мама.</blockquote>Сейчас Поля в безопасности, ее состояние стабильно. В ее жизни множество радостных событий, друзей, игр, мультиков. Да, каждую неделю они с мамой ходят в поликлинику сдавать кровь, но Полиша уже совсем не боится. <img src="/media/uploads/_resized_9211755-3741eef72d554ab68c2028efd22370fa.jpg" width="840" height="1120" disableZoom extractFromTape />&laquo;Сама берет номерок в регистратуре, а потом говорит медсестре, из какого пальца сегодня разрешает взять кровь&raquo;.Таких, как Полина &ndash; девочек и мальчиков с тяжелыми нарушениями иммунитета &ndash; в России сотни. И каждому из них жизненно необходимы дорогостоящие исследования. Только эти анализы могут установить точный диагноз и помочь врачам подобрать действенное лечение.Благотворительный фонд &laquo;Подсолнух&raquo; собирает 250 000 рублей на генетические исследования для маленьких пациентов. <blockquote>Давайте вместе поможем им обрести счастливое детство!</blockquote>

Подсолнух

Важное обследование для Полины и других малышей

Ежегодно в России рождается сотни детей с первичным иммунодефицитом. Без правильного лечения большинство малышей с таким диагнозом погибают от различных инфекционных осложнений. Мы собираем деньги на генетические анализы для детей с тяжелыми нарушениями иммунитета. Давайте поможем им жить полноценно!

Оренбург

Русь

пострадавшим от затопления получить продукты и средства гигиены.

Поддержим семьи в Оренбургской области

«За сутки вода поднялась до крыльца, тогда уже выбора не осталось — нужно было эвакуироваться». Подобных историй — рассказов людей, пострадавших от затопления в Оренбургской области, — десятки, сотни, тысячи. Мы собираем деньги на продукты и средства гигиены для тех, кто вынужденно лишился дома. Давайте поможем!

Челябинск

Солнечный день

купить постельное бельё для одиноких бабушек и дедушек.

Комфортный сон для бабушки Шуры

«Лишнего наши бабушки и дедушки никогда не попросят, а нам так хочется сделать их жизнь чуть ярче и комфортнее. К тому же для радости им нужно совсем немного»,— говорят волонтёры. Они регулярно навещают бабушку Шуру и других одиноких пожилых людей, привозят им продукты и лекарства. Сейчас организация «Солнечный день» собирает деньги на комплекты постельного белья для них. Давайте вместе позаботимся о бабушках и дедушках!

Владимир

Solomon.charity

мальчику, перенесшему микроинсульт, встать на ноги.

Первые шаги Дамира — мальчика с ДЦП

Дамир родился раньше срока, пережил микроинсульт, а позже ему поставили диагноз «ДЦП». Сейчас мальчику 8 лет, все эти годы родители делают всё, чтобы их младший сын восстановился и встал на ноги. Врачи говорят, что это возможно, главное — продолжать занятия. Мы собираем деньги на оборудование, благодаря которому Дамир окрепнет и сделает первые шаги. Поддержите сильного парня и его близких.

Санкт-Петербург

Антон тут рядом

собрать деньги на работу центра поддержки людей с ментальными особенностями.

Шанс на будущее для Димы и других взрослых с аутизмом

Главное, что нужно людям с аутизмом, &ndash; человек рядом. Мы собираем деньги на работу центра помощи детям и взрослым с аутизмом. Это место, где их безоговорочно принимают и учат общаться, дружить, понимать друг друга, договариваться, ссориться, мириться&hellip; Давайте вместе строить систему помощи людям с аутизмом в России!

Акты

Оплата генетических исследований для маленьких подопечных Фонда "Подсолнух"

Дата	Название платежа	Сумма	Файл
3 ноября 2022	Оплата генетических исследований для маленьких подопечных Фонда "Подсолнух"	250 000.00 руб.
3 ноября 2022	Оплата генетических исследований для маленьких подопечных Фонда "Подсолнух"	250 000.00 руб.

Что сделали

6

Дата

Название платежа

Сумма

Файл