Вернуться к проекту
До 28 декабря 2019

Услышать долгожданные слова: «Заболевание не выявлено»!

Тема Ваховский должен летать в Москву, потому что там, в РОНЦ им. Блохина, его лечат от гистиоцитоза. Эта болезнь проявляется по-разному: у Темы, например, в костях черепа возникают очаги поражения. Вот только часто летать в Москву из Новосибирска для семьи, в которой несколько лет лечится ребенок, финансово непросто...

Ранее

13 декабря 2019
Новости проекта

Чтобы рак не вернулся к Артему

У Артема острый миелобластный лейкоз. Врачи НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой из Санкт-Петербурга с большим трудом добились того, чтобы мальчик вышел в ремиссию. Но чтобы Артем полностью выздоровел, ему необходимо провести трансплантацию костного мозга. К сожалению, его родные и близкие не подходят ему в качестве донора. Поэтому специалисты подыскивают ему донора в международном регистре.
14 ноября 2019
Новости проекта

Выздороветь и увидеть Красную площадь

Дима живет с мамой, бабушкой и дедушкой. Его родители развелись, когда мальчику было три года, и с тех пор папа появляется в жизни сына примерно раз в год – поздравляет с днем рождения. К счастью, по-мужски поддерживает Диму дед Сабир – самый лучший друг и самый лучший на свете дедушка...
31 октября 2019
Новости проекта

Даня мечтает услышать заветное: «здоров»!

Маршрут он выучил наизусть: дорога до аэропорта в Новосибирске, регистрация на рейс, посадка, четыре часа полета до Москвы и пара часов, чтобы добраться до знаменитого на всю страну медцентра Микрохирургия глаза им. Федорова.Именно это учреждение – цель поездок Дани и его мамы. Они вынуждены приезжать в центр каждые три месяца – только московские специалисты способны вылечить мальчика...
18 октября 2019
Новости проекта

Злату ждут в Москве

Сегодня мы расскажем вам о том, как дела у нашей Златы – уже в ноябре ее ждут московские врачи для обследования. В прошлой раз медики осматривали Злату в мае, и после той встречи докторам необходимо посмотреть свежие результаты МРТ ее головного и спинного мозга. Также врачам важно провести и другие анализы, чтобы понять, в каком состоянии сейчас ее опухоль...
25 сентября 2019
Новости проекта

Руслан, ты попадешь на лечение!

«Молитесь!» – так однажды ответили врачи маме Руслана на вопрос о том, как же она может помочь собственному сыну. «Такие дети, как ваш, обычно плохо развиваются – остаются слабенькими», – добавили затем медики У Руслана синдром короткой кишки – нарушение процесса пищеварения. Этот диагноз мальчику поставили в 2 месяца. Руслана ждут на госпитализацию уже этой осенью – необходимо только купить для него с мамой билеты из Новосибирска в Москву и обратно.

Любите добро, как любим его мы?

Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!
Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с Условиями использования

Кому-то нужна помощь?

Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!
Найти фонд