У Жени из подмосковного детского дома, кажется, есть все для жизни: заботливые няни и воспитательницы, отличные условия, вкусная еда, красивая одежда, игрушки. Вот только нет самого главного — мамы и папы. Нет бабушек и дедушек, балующих внука тайком от родителей.

Нет братьев и сестер, с которыми можно наперегонки кататься на своей коляске. Нет дома, где всегда хорошо.

Женя родился со spina bifida — тяжелой патологией развития позвоночника. Кровная мама отказалась от малыша сразу после рождения, а приемную он пока не нашел. Специалисты фонда «Спина бифида» верят: это обязательно случится. Ведь вот уже четыре года в фонде действует проект «Счастье ребенка-сироты!», и за это время больше 40 детей и молодых взрослых со спинномозговой грыжей нашли семью.

«Всех этих ребят объединяет одно — счастливые лица, — рассказывают специалисты фонда. — А еще домашние видео о самой обычной жизни. Вот дети играют на площадке, а вот, пока мама не видит, рвут в саду незрелые яблоки. Вот сидят в кафе, а вот выступают на соревнованиях. Вот рисуют, поют или просто обнимают близких.

Словом, живут самой обычной жизнью, и каждый день такой жизни — счастье».

Когда сестры Маргарита и Саша попали в семью, больше всего они удивились тому, что жизнь дома состоит не только из праздников и подарков. Есть еще и обязанности: помогать маме накрывать стол к ужину и мыть посуду, убирать за собой игрушки, вовремя ложиться спать.

Счастливая семья — это та, в которой родители и дети живут дружно, помогают и поддерживают друг друга. Понять это непросто, если с рождения живешь в сиротском учреждении. Специалисты помогают детям адаптироваться в новой семье, сопровождают каждого своего подопечного и его родителей.

«Семья, принявшая ребенка со spina bifida, — и сама как ребенок, — рассказывают в фонде. — Мамы и папы ходят в нашу Школу приемного родителя, вместе со специалистами учатся ухаживать, развивать, обследовать и лечить детей со спинномозговой грыжей.

Семья привыкает к ребенку, а ребенок — к семье.

Если им трудно справиться с эмоциями и заботами, на помощь приходит психолог проекта. А когда возникают административные или юридические сложности, к работе сразу подключаются наши юристы и адвокаты».

В 2022 году благодаря работе проекта девять детей-сирот со spina bifida обрели семью, большинство уже прошли обследования педиатра, нейроуролога, хирурга-ортопеда и других важных специалистов, их осмотрели физические и эрготерапевты фонда.

Психолог помогает приемным родителям адаптироваться в новой роли, при необходимости семьи консультирует юрист. В целом в этом году фонд уже помог 30 сиротам со spina bifida, тем кто все еще живет в детском доме, тем, кто уже нашел маму и папу, а также самим родителям.

Сейчас благотворительный фонд «Спина бифида» собирает 636 000 рублей*, чтобы проект «Счастье ребенка-сироты!» продолжил существовать.

Деньги пойдут на зарплату для команды и оплату работы профильных специалистов, на обследования, занятия и консультации, на рассылку писем, обязательные платежи и банковские расходы. Этой суммы хватит на 4-6 месяцев бесперебойной работы проекта — на помощь десяткам ребят, которые прямо сейчас живут в детдомах и мечтают о семьях.

Чтобы ребенок со spina bifida нашел семью, нужны усилия многих взрослых. Давайте станем этими взрослыми.

Пусть Женя и другие ребята с тяжелым диагнозом найдут семью и будут счастливы!

*Остаток средств собран фондом.