Пусть Амина станет исключением

«Когда моя дочка Амина родилась, у меня были одни слезы», – Альбина до сих пор с трудом вспоминает, как сильно тогда испугалась. Как много мыслей вдруг закружилось в голове, когда она впервые взяла на руки свою крошечную девочку. Когда впервые увидела ее странный – восточный – разрез глаз. И когда впервые услышала от врачей: синдром Дауна.

«Всего же у меня четыре дочки, и Амина самая младшая. Но вы знаете, сейчас она радует меня больше всех моих остальных детей», – говорит Альбина.

Когда Амине исполнилось два года, и она пошла, а потом, когда произнесла первое слово, я радовалась ее достижениям так сильно, как никогда раньше с другими детьми. Амина – огромное счастье для всей нашей семьи!»

Сейчас Амине четыре, и у нее, как и у многих детей с синдромом Дауна, есть проблемы с речью. Впрочем, эти трудности ее ничуть не смущают. Амина – маленькая болтушка, она порой что-то лопочет на одном ей понятном языке и улыбается настолько искренне, что мгновенно очаровывает всех вокруг.

С радостью Амина играет со своими сестрами, копируя выражения их лиц и эмоции. Она с ловкостью может пародировать окружающих или устраивает пантомимы. «Иногда мне кажется, что мы смотрим беззвучное кино», – со смехом рассказывает Альбина о своей солнечной дочке, своем маленьком чуде с двумя золотистыми косичками.

С сентября прошлого хода Амина ходит в садик, в группу для особенных детей. Ей интересно все вокруг, она необычайно любознательная, и когда мама готовит или делает что-то по дому, Амина молча берет ее за руку и ведет к своим книжкам, раскраскам, карточкам и пазлам – продолжать занятия.

И все же очень важно, чтобы Амина начала заниматься со специалистами, которые помогут ей лучше говорить.

Ведь речь откроет для девочки огромное количество возможностей, ее будут лучше понимать вокруг, и ей самой станет проще делиться своим внутренним миром, своими переживаниями, печалями и радостями с теми, кто рядом.

Вот только, увы, у Альбины нет возможности оплатить занятия дочки, так как она одна воспитывает четырех детей.

БФ «Закят» собирает 25 500 рублей на 20 занятий для Амины в Центре Неврологии и Речи с коррекционным педагогом и логопедом.

«Я очень хочу, чтобы Амина пошла в обычную школу, ведь у нее есть способности, – говорит Альбина. – Знаете, что дети с синдромом Дауна редко учатся в обычной школе – лишь единицы, сейчас это, скорее, исключение. И я бы очень хотела, чтобы моя Амина стала именно таким исключением».