Нет имени

Екатерина Аливохина

Жека Васильев

Тамара Князева

Julie *****

Наталия Тимофеева

Александр Войтов

Алёна Савкина

Светлана Елашникова

сергей семенов

Сергей Конотоп

Елена *

Лидия Сазонова

Евгения ..........

Татьяна Трошина

Маринa Кузнецова

Санкт-Петербург

Женя &mdash; самый обычный пятилетний мальчишка на свете. В этом уверены все: и родители, и воспитатели в саду, и его приятели. Малыш выдумывает игры с ребятами, обожает рисовать смешные картинки и смотреть яркие мультики. А еще он &mdash; мамин помощник! Помогает приглядывать за младшими братиком и сестричкой. Но главное, Женя &mdash; счастливчик. Он справился с тяжелой болезнью, победил тератоидную опухоль головного мозга &mdash; один из самых агрессивных, быстро развивающийся и при этом редкий вид рака у детей.<img src="/media/uploads/_resized_6727649-7d0f024032aa40f3ae7abb11bc0f01dd.jpg" width="840" height="559" disableZoom extractFromTape />Малыш заболел, когда ему было всего полгода. Позади долгое сложное лечение и операция. К счастью, сейчас Женя в ремиссии и раз в три месяца приезжает на контрольное обследование. Врачи медцентра им. Алмазова внимательно следят за его состоянием.&laquo;Наш Женя &mdash; в числе 20 процентов детей с атипичной тератоидно-рабдоидной опухолью (АТРО), которые справились с ней, &mdash; рассказывает Юлия Диникина, заведующая отделением химиотерапии для детей. &mdash; Проблема в том, что лечение, которое показало свою эффективность, увы, очень токсично. Кроме &laquo;химии&raquo; нам приходится проводить маленьким пациентам лучевую терапию и пересадку костного мозга. <blockquote>Все это — длительная изматывающая борьба, которую вынужден вести малыш, и которая, увы, в большинстве случаев не гарантирует благоприятный исход».</blockquote><figure class="image image-style-side"><img src="/media/uploads/_resized_6727649-96323429a82d476a9dafc4ab11fe3a8e.jpg" width="840" height="560" disableZoom extractFromTape /></figure>Чаще всего болезнь проявляется в раннем детстве. По словам врачей, шансы на жизнь у малышей с таким агрессивным видом опухоли &mdash; от 5 до 50 процентов. Женю и других детей лечили по единому протоколу, который не предусматривает молекулярно-генетического обследования пациента. Считается, что при таком виде рака изменений на генетическом уровне у детей не происходит, но конкретных доказательств этому нет.&laquo;Почему же при одинаковом подходе к лечению у одних детей получается выздороветь, а других &mdash; нет? Увы, пока мы не можем ответить на этот вопрос, &mdash; говорит Юлия Валерьевна. <blockquote>Несмотря на все попытки медиков улучшить прогноз в лечении тератоидной опухоли до сих пор не удалось.</blockquote><figure class="image image-style-side"><img src="/media/uploads/_resized_6727649-7eddd87237c049fa8bb0e11a67773d76.jpg" width="840" height="558" disableZoom extractFromTape /></figure>Именно поэтому врачи во всем мире обсуждают вопрос генетического статуса опухолей мозга. Ученые пытаются найти значимые мутации в генах, на которые мы сможем воздействовать точечно и корректировать лечение. Но, к сожалению, таких исследований пока проводится очень мало&raquo;.Специалисты медцентра им. Алмазова решили провести собственное исследование. Медики изучат генетический статус агрессивных опухолей мозга и, возможно, найдут ответ на главный вопрос:<blockquote>как спасти детей от одного из самых сложных видов рака.</blockquote><figure class="image image-style-side"><img src="/media/uploads/_resized_6727649-d702e52d4628408dbabb59866f3c997f.jpg" width="840" height="559" disableZoom extractFromTape /></figure>&laquo;У врачей нашей клиники большой опыт, уже накоплено немало знаний. Изучив генетическую природу подобных заболеваний, мы сможем изменить тактику лечения детей в будущем, &mdash; объясняет Юлия Диникина. &mdash; Если найдем какие-то отличия, сможем выявить группу ребят с более благоприятным прогнозом и назначать таким пациентам менее интенсивную терапию или проводить таргетное &mdash; то есть точечное &mdash; лечение.Мы очень надеемся, что исследования помогут нам изменить печальную статистику, и гораздо больше детей смогут справляться с тяжелой болезнью&raquo;.Сейчас благотворительный фонд &laquo;Свет&raquo; собирает 260 000 рублей на проведение важных генетических исследований, которые помогут врачам эффективно лечить детей от рака.<blockquote>Пусть историй выздоровления станет больше! Пусть дети побеждают рак и возвращаются домой, в счастливое детство.</blockquote>

свет.дети

Шанс на жизнь для Жени и других детей в онкоцентре

Врачи называют Женю счастливчиком. Несколько лет назад он справился с одним из самых агрессивных видов детского рака. Специалисты хотят, чтобы таких счастливых историй стало больше. Мы собираем деньги на важное исследование, которое поможет врачам эффективно лечить детей от рака. Давайте поможем ребятам побеждать тяжелую болезнь и возвращаться домой, в счастливое детство.

Оренбург

Русь

пострадавшим от затопления получить продукты и средства гигиены.

Поддержим семьи в Оренбургской области

«За сутки вода поднялась до крыльца, тогда уже выбора не осталось — нужно было эвакуироваться». Подобных историй — рассказов людей, пострадавших от затопления в Оренбургской области, — десятки, сотни, тысячи. Мы собираем деньги на продукты и средства гигиены для тех, кто вынужденно лишился дома. Давайте поможем!

Челябинск

Солнечный день

купить постельное бельё для одиноких бабушек и дедушек.

Комфортный сон для бабушки Шуры

«Лишнего наши бабушки и дедушки никогда не попросят, а нам так хочется сделать их жизнь чуть ярче и комфортнее. К тому же для радости им нужно совсем немного»,— говорят волонтёры. Они регулярно навещают бабушку Шуру и других одиноких пожилых людей, привозят им продукты и лекарства. Сейчас организация «Солнечный день» собирает деньги на комплекты постельного белья для них. Давайте вместе позаботимся о бабушках и дедушках!

Владимир

Solomon.charity

мальчику, перенесшему микроинсульт, встать на ноги.

Первые шаги Дамира — мальчика с ДЦП

Дамир родился раньше срока, пережил микроинсульт, а позже ему поставили диагноз «ДЦП». Сейчас мальчику 8 лет, все эти годы родители делают всё, чтобы их младший сын восстановился и встал на ноги. Врачи говорят, что это возможно, главное — продолжать занятия. Мы собираем деньги на оборудование, благодаря которому Дамир окрепнет и сделает первые шаги. Поддержите сильного парня и его близких.

Антон тут рядом

собрать деньги на работу центра поддержки людей с ментальными особенностями.

Шанс на будущее для Димы и других взрослых с аутизмом

Главное, что нужно людям с аутизмом, &ndash; человек рядом. Мы собираем деньги на работу центра помощи детям и взрослым с аутизмом. Это место, где их безоговорочно принимают и учат общаться, дружить, понимать друг друга, договариваться, ссориться, мириться&hellip; Давайте вместе строить систему помощи людям с аутизмом в России!

Финансовый отчет

Оплата медицинских услуг для подопечного фонда Фирдавса Хакимджанова

Оплата генетических исследований (таргетного секвенирования) для 10 пациентов МИБС им. Сергея Березина

Дата	Название платежа	Сумма	Файл
15 декабря 2022	Оплата медицинских услуг для подопечного фонда Фирдавса Хакимджанова	130.00 руб.
20 сентября 2022	Оплата генетических исследований (таргетного секвенирования) для 10 пациентов МИБС им. Сергея Березина	260 000.00 руб.

Что сделали

Дата

Название платежа

Сумма

Файл