90 – много это или мало?
Сегодня мы хотим поделиться с вами самым личным – нашими чувствами. Мы хотим рассказать, что чувствуем, когда смотрим на список из 90 детей с диагнозом Spina bifida, которые живут в детских домах.
Мы смотрим на фото этих детей, размещенные в федеральном банке данных детей-сирот. Мы читаем скудные описания этих мальчиков и девочек, прикрепленные к каждому снимку.
Мы понимаем, что за этими несколькими словами и крохотной фотографией скрывается целый огромный мир ребенка, у которого нет мамы и папы, нет близкого человека – а есть диагноз без плана лечение и реабилитации…
Признаемся честно: видеть все это – необычайно больно. Даже нам – сотрудникам благотворительного фонда, профессионально помогающим ребятам в детских домах.
90 детей – что скрывается за этой цифрой? Большая она или маленькая? Судите сами: столько детей живет в двух детских домах, которые находятся далеко от больших городов и районных центров. А значит, скорее всего, этих ребят мы даже никогда и не увидим.
Эти мальчики и девочки далеки не только от нас – обычных людей, они далеки и от жизни – обычной семейной жизни, в которой есть место и походу в музей, и посещению театра, и общению с близкими и друзьями, и задушевной беседе с мамой перед сном...
Как правило, эти ребята «мломобильны» – значит, их трудно привезти туда, где есть волонтеры, готовые с ними общаться, где есть музеи и театры с доступной средой.
Задача нашего проекта – сделать так, чтобы эти дети перестали быть страничками в банке данных, строчками в списках, безликими получателями социальных услуг...
Мы делаем все возможное, чтобы эти ребята стали просто детьми, разными, грустными, веселыми, с особыми возможностями и без них, детьми, которые вдруг ложатся кому-то на сердце, и вот уже возникает новая семья, новая история, а главное – новая жизнь!
Сегодня мы помогаем двум кандидатам в приемные родители взять наших подопечных под свое крыло, но их может быть и больше, ведь все решает правильная и нужная информация, а значит, работа нашего фонда может принести еще больше пользы и радости воссоединения ребенка и семьи!
Давайте вместе сделаем так, чтобы список из 90 детей постепенно уменьшался, а тепло и радость, которые будут излучать ребята в новых семьях – росли!
Ранее
Как помочь сиротам с тяжелыми нарушениями здоровья?
Специалисты нашей программы побывали в детских домах Ленинградской области. Они выяснили, в каком состоянии там дети со спинномозговыми грыжами, как можно улучшить их жизнь и облегчить уход за ними.Специалисты рассказали сотрудникам детдомов, какие устройства нужны детям, как необходимо выстроить уход и реабилитацию, чтобы дети жили максимально полноценно и не теряли последнее здоровье. Так мы, с вашей помощью, продолжаем менять жизнь детей-сирот с тяжелыми нарушениями здоровья. Спасибо вам за это!Правильные подушки и правильный уход
Мы ищем детей со спинно-мозговой грыжей в детских домах России. Нашим подопечным нужна грамотная помощь, поэтому мы организуем занятия со специалистами, которые работают и с детьми и сотрудниками, объясняя правила ухода. Детей мы находим разных, иногда они могут только лежать. Но им все равно можно помочь, изменить их жизнь к лучшему. На ваши пожертвования мы продолжаем поддерживать неизлечимо больных детей в детских домах. Спасибо, что не прошли мимо.Нужна ваша помощь
ЕщёАнжелика учится жить заново после ДТП
Помогаем оплатить реабилитацию для девушки, которая попала в серьёзное ДТП.Счастливое будущее для Иры и других приёмных детей
Помогаем оплатить консультации для ребят с тяжёлым опытом сиротства и их близких.Пусть Лёша встанет на ноги после четвёртого инсульта
Помогаем оплатить реабилитацию для парня, который перенёс кровоизлияние в мозг.Поможем Мише и другим детям с аутизмом
Помогаем оплатить программы помощи с доказанной эффективностью для особенных ребят.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!