Дима очень красивый ребенок: яркие глаза, широкая улыбка, ямочки на розовых щечках. У Димы никогда не было мамы: с рождения он живет в детских домах. Его родную маму испугал диагноз сына: спинномозговая грыжа – и она отказалась от ребенка.

Мальчик никогда не будет ходить. Впрочем, самого Диму это не пугает: с полутора лет он лихо управляет инвалидной коляской — малыш не чувствует своей неполноценности, для него ее просто не существует!

Дима без проблем играет в футбол и ловит бабочек сачком, обожает музыку, здорово танцует и подпевает знакомым песням. А еще он необычайно смелый – не боится людей в белых халатах.

Вот пообщаться мальчику особенно не с кем: он единственный в своей группе в детском доме умеет говорить. А ведь ему все вокруг интересно и так хочется поделиться своими открытиями! Но чтобы двигаться вперед и узнавать еще больше нового, Дима должен развиваться. И в этом важно ему помочь.

Например, Диме выдали специальные поддерживающие корсеты на ногу (ортезы). Вот только эти корсеты одеваются не на всю ногу, как нужно мальчику, а только на голеностопный сустав.

А еще каждый день Диме нужно делать комплекс процедур, чтобы предотвратить риск развития осложнений, но в детском доме это практически невозможно. Да и коляску Диме выдали взрослую, на вырост. И теперь мальчик сидит неправильно, и у него развивается сколиоз. А ведь это очень опасно.

Но больше всего на свете Диме нужны не коляска и ортезы, а семья. Он ждет родителей, которые не побоятся принять ребенка с нарушениями здоровья, и будут ухаживать за ним и любить.

За несколько недель работы проекта, наши специалисты получили официальное разрешение на посещение мальчиков и девочек в детских домах в Нижнем Новгороде, Казани, Самаре. И сейчас благодаря нашей программе мы можем помогать более ста детей со сложными диагнозами.

Вы можете сделать так, что дети-сироты со спинномозговой грыжей будут получать грамотную медицинскую помощь и, возможно, обретут семью. Поддержите наш проект!