стас карпов

Жека Васильев

Наталия Тимофеева

Александр Войтов

Татьяна Волева

Вячеслав Фунтов

Алёна Савкина

Снежана Семенова

Инна Кузилева

Юлия Щёкотова-Забровская

Елена Прохорова

Maks Redih

Вероника Симорина

Виктор Ковалев

А. К.

Artem Kozachek

Пусть Максим живет без боли!

Максимке нужно стоять!

Кемерово

Краски, карандаши, машинки, тракторы &ndash; каких только игрушек нет у Максимки! И все ему интересно, и все хочется подвигать, потрогать, собрать и разобрать. Настоящий мальчишка! Так думали и его мама с папой, покупая сыну очередную погремушку или развивающую игру. Малыш с рождения словно стремился поскорее вырасти и узнать побольше про мир, который его окружает.<img src="/media/uploads/_resized_3679918-86071e3b087a4837a077a757abeb0c4f.jpg" width="810" height="1080" />В месяц Максимка уже уверенно держал голову, в пять &ndash; пытался самостоятельно сидеть, в полгода стал немного ползать на руках&hellip; А потом мальчик вдруг стал быстро уставать. Чуть проползет &ndash; переваливается на спину и катится кубарем.<blockquote>Встать у опоры он не мог совсем – мышцы ног были очень слабенькими.</blockquote>Мама с папой повезли сына к врачам. Максиму ставили разные диагнозы, с ним занимались лечебной физкультурой, делали массажи... Ничего не помогало. Лишь когда мальчику исполнилось два года, ему провели генетический анализ, который окончательно выяснил: у мальчика &laquo;спинальная мышечная атрофия II типа&raquo;.СМА &ndash; генетическое нервно-мышечное заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастающей мышечной слабости. Заболевание неизлечимое и все время развивается: слабость начинается с мышц ног и всего тела, переходя к мышцам, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен.Максиму повезло: с сентября прошлого года местный минздрав выдает ему &laquo;Спинразу&raquo; &ndash; самое дорогое в мире лекарство, которое останавливает СМА, не дает болезни прогрессировать.<img src="/media/uploads/_resized_3679918-f9ffe26d7eb541e6a19e2edcc44800a8.jpg" width="768" height="1024" /><blockquote>Результаты уже есть: мальчик стал больше говорить, активнее двигать ногами и руками, брать мелкие предметы…</blockquote>А еще Максим теперь может самостоятельно раскручивать болтики на машине-конструкторе, у него получается поднять полную кружку. Вот только самостоятельно стоять и передвигаться он все еще не в силах.Врачи рекомендовали Максу занятия на вертикализаторе с разведением ног. Устройство поможет мальчику стоять, а значит, он получит нагрузку на скелет, сможет удерживать вес тела и постепенно развивать силу костно-мышечной системы. Максимка будет расти и развиваться правильно, а главное &ndash; заниматься дома, каждый день.Благотворительный фонд &laquo;Счастье детям&raquo; собирает 383 501 рублей на вертикализатор для Максима, а также на административные расходы, связанные с работой проекта помощи детям.<blockquote>Давайте подарим мальчишке свободу движения! Пусть он узнает и учится новому, больше играет своими любимыми машинками, растет и развивается – на радость маме и папе.</blockquote>

Счастье детям

Пусть Максимка больше двигается!

Максимка обожает быстрые машинки и яркие карандаши. Вот только активно познавать мир мальчик, увы, не может. У него спинальная мышечная атрофия &ndash; генетическая болезнь, из-за которой постепенно перестают работать двигательные нейроны спинного мозга. Фонд &laquo;Счастье детям&raquo; собирает деньги на вертикализатор &ndash; устройство, в котором мальчик сможет стоять. Давайте поможем ему двигаться!

Оренбург

Русь

пострадавшим от затопления получить продукты и средства гигиены.

Поддержим семьи в Оренбургской области

«За сутки вода поднялась до крыльца, тогда уже выбора не осталось — нужно было эвакуироваться». Подобных историй — рассказов людей, пострадавших от затопления в Оренбургской области, — десятки, сотни, тысячи. Мы собираем деньги на продукты и средства гигиены для тех, кто вынужденно лишился дома. Давайте поможем!

Казань

Игра

купить коляску для девочки с ДЦП.

Активное детство для Софии и её брата-близнеца

«За шесть лет своей жизни Аслан и София проделали огромный путь: от реанимации до возможности двигаться самостоятельно», — говорят специалисты. Близнецы родились гораздо раньше срока, обоим врачи поставили диагнозы «ДЦП» и «аутизм». Чтобы малыши развивались и становились самостоятельнее, им нужны лёгкие современные коляски. Мы собираем деньги на «активную» коляску для Софии. Чуть позже такая появится и у её брата. Подарим близнецам свободу движения!

Тамбов

Опека

собрать деньги на продукты для пожилых людей в домах престарелых.

Вкусный обед для дедушки Коли и других стариков

«Одна из наших целей – сделать так, чтобы жизнь в отделении оставалась размеренной и стабильной – для пожилых людей это очень важно», – говорят активисты. Увы, сейчас размеренная жизнь, которой бабушки и дедушки так дорожат, под угрозой. Мы собираем деньги на продукты для жителей дома-интерната и оплату услуг ЖКХ. Давайте поможем одиноким старикам пережить тяжелые времена!

Санкт-Петербург

Антон тут рядом

собрать деньги на работу центра поддержки людей с ментальными особенностями.

Шанс на будущее для Димы и других взрослых с аутизмом

Главное, что нужно людям с аутизмом, &ndash; человек рядом. Мы собираем деньги на работу центра помощи детям и взрослым с аутизмом. Это место, где их безоговорочно принимают и учат общаться, дружить, понимать друг друга, договариваться, ссориться, мириться&hellip; Давайте вместе строить систему помощи людям с аутизмом в России!

Финансовый отчет

Опора для стояния (вертикализатор)

Что сделали

2

Дата

Название платежа

Сумма

Файл