Трехлетний Антошка с восхищением смотрит на серебристый самолет: белый пропеллер, три колеса, руль – сесть бы на него, оттолкнуться пару раз ногами и – от винта! – мчаться через всю комнату: к старшему брату, маме и папе. А потом обратно, и по кругу, все быстрее и быстрее…

Мальчик показывает на загрустивший в углу самолет маме, но та разводит руками. Как объяснить сыну, почему не стоят его ноги, почему даже сидеть он не может сам?

Малышу долго не могли поставить диагноз. Антон развивался совсем не так, как другие дети, в какой-то момент ему стало сложно дышать и глотать.

«Мы не понимали, что происходит. Я вспоминала нашего старшего сына в этом возрасте – как у него вообще не было таких проблем – и мне было так страшно за младшего! – вспоминает Ольга, мама Антона.

Антоша неподвижно лежал и смотрел на нас своими большими и грустными глазами!»

В 2019 году мальчику, наконец, поставили диагноз: «спинальная мышечная атрофия 2 типа» (СМА). Это генетическое заболевание, при котором нервные клетки спинного мозга, отвечающие за координацию движений и мышечный тонус, постепенно отмирают, сигнал в мышцы ног, спины и рук не идет, а без тонуса мышцы постепенно атрофируются.

Семья немедленно приступила к терапии. Антоше уже сделали четыре укола «Спинразы» – лекарства, которое может затормозить развитие болезни и даже вернуть мальчишке часть утраченных возможностей.

Однако мальчику нужны не только препараты, но и непрерывные занятия и тренажеры – чтобы ему становилось лучше, чтобы не было «откатов» в развитии. Чтобы играть вместе с братом.

Прямо сейчас Антошке нужен ортез – фиксирующее устройство на ноги и туловище. В нем мальчик сможет стоять, а его мышцы будут получать необходимую нагрузку. Аппарат стоит дорого, и у семьи малыша нет таких денег. Все доходы идут на реабилитацию и лекарства.

Благотворительный фонд «География Добра» собирает 155 715 рублей* на ортезы Антошке.

Давайте поможем мальчишке однажды сесть на свой серебряный самолет и – от винта!

*Сумма сбора уменьшена благодаря скидке поставщика.