Пусть у Вани будут родители!
«Что вы рассказываете о детях всякие небылицы? Зачем рисуете идеальные картинки? Для чего смотрите на мир и на детей через розовые очки?» – мы в фонде часто слышим подобные упреки в свой адрес, когда рассказываем о том, что нашим подопечным ребятам нужна семья.
Особенно часто это говорят в отношении детей с ограниченными возможностями здоровья, попросту – детей-инвалидов.
Некоторые комментаторы пишут нам прямым текстом: мол, зачем вы рассказываете в своих публикациях о таких детях, зачем убеждаете родителей принять в семью ребенка, который никогда в жизни не будет ходить самостоятельно?
На такие сложные вопросы зачастую не существует ответа, но у сотрудников нашего фонда он точно есть. Посмотрите на лица детей на фотографиях – это обычные лица обычных детей, на них нет «печати сиротства», они так же радуются, так же печалятся, так же шкодят и безобразничают, как и дети в семьях.
Да, безусловно, нахождение в детском учреждении накладывает на ребенка отпечаток, и сотрудники фонда – как люди, сведущие в семейном устройстве детей-сирот – знают все про то, чего стоит опасаться приемному родителю ребенка-сироты с инвалидностью. Знают и не скрывают этого.
Вот и сегодня, вместе со специалистами фонда, под видом волонтера, в гости к одной девочке приехала опытная многодетная приемная мама. Женщина увидела информацию о ребенке в соцсетях, и, мы очень надеемся, она станет для девочки приемной мамой.
А пока девочка знакомится с кандидатом, наш физический терапевт Диана и эрготерапевт Мария осматривают Ваню, мальчика из детского дома, расположенного в российской глубинке. Несмотря на свой диагноз Ваня пробует ходить.
Лицо мальчика часто освещает широкая очень дружелюбная улыбка, и это бесценно! Это значит, находясь в детдоме, Ваня не растерял своей природной доброжелательности, любознательности и задора.
Наша задача – сделать жизнь Вани более комфортной и, конечно, найти ему семью. И вы можете нам в этом помочь, поддержав наш проект!
Ранее
Шанс на жизнь для Тани и Насти
В один из последних дней зимы наши специалисты: физический терапевт Диана и стажер-эрготерапевт Мария – ездили в Калужскую область осмотреть ребят в партнерском проекте с фондом «Дорога жизни»...Мы верим: у Алены появится мама!
Друзья, сегодня мы хотим рассказать вам удивительную историю, которая может завершиться счастьем ребенка – попаданием его в замечательную семью...Пусть у каждого ребенка будет мама
Детям-сиротам со Spina Bifida не повезло дважды. Во-первых, они родились с сложным диагнозом, а во-вторых, именно из-за него их, как правило, они и оказались в детском доме, а не в любящей семье. Обе эти несправедливости очень хочется исправить и как можно скорее...Ангелина радуется новой коляске
Недавно специалисты нашего фонда съездили к ребятам с диагнозом spina bifida, которые живут в подмосковном Доме милосердия.Также наши коллеги из фонда «Дорога жизни» привезли нам на осмотр четырех девочек из детских домов, расположенных в Забайкальском крае. У всех девочек также диагностировано заболевание spina bifida.Нужна ваша помощь
ЕщёУ Кости ДЦП, он не может ходить. Но мечтает больше двигаться
Помогаем купить электрическую коляску, чтобы ездить в школу и больницу.Пусть Инесса встанет на ноги после аварии
Помогаем оплатить реабилитацию после серьёзного ДТП.Комфортный сон для бабушки Нины
Помогаем купить постельное белье в дома престарелых.Безопасная жизнь для Пенни и сотен хвостов в приюте
Помогаем оплатить аренду помещения приюта, в котором живут 200 кошек и собак.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!