Елена Соколовская

Тамара Князева

Наталия Тимофеева

Саша М

Товарищ 3182120

Alias 31

катя хананина

Юля Юля

Дмитрий Анатольевич Намаконов

Рафаил Левин

АН ВЕРШИНА

Кристина Калюкина

Любовь Бугрова

Илья Духовнев

Евгения Табакова

«Спасибо от всей души и от всего сердца»

Уфа

&laquo;Наша вселенная&raquo; &mdash; так близкие называют свою Улю. Мама, папа, бабушка и дедушка делают все, чтобы каждый ее день был наполнен радостью и любовью.<blockquote>«Мы никогда не унываем и всегда будем рядом с нашей девочкой», — начинает Анжела рассказ об особенной дочке. </blockquote><figure class="image image-style-side"><img src="/media/uploads/_resized_3679918-84edec7fdbe44381a498f112c3b85640.jpg" width="840" height="622" disableZoom extractFromTape /></figure>Уля появилась на свет девять лет назад, но маме все еще непросто вспоминать о первых днях ее жизни: сразу после рождения малышка попала в реанимацию и неделю была подключена к аппарату искусственной вентиляции легких &mdash; сама Уля дышать не могла. Врачи диагностировали у нее неонатальную двустороннюю пневмонию и отек головного мозга. Из реанимации малышку перевели в отделение патологии новорожденных. Там Ульяна и ее мама провели целый месяц.&laquo;Невозможно передать словами, что я тогда испытала. К счастью, рядом была семья и друзья, без них я бы просто не справилась, &mdash; говорит Анжела. &mdash; Когда нас выписали, казалось, что все наконец-то закончилось. <blockquote>Я считала дочку абсолютно здоровой. Но Уле исполнилось два месяца, и все началось сначала...»</blockquote>Медики выявили у нее нарушения центральной нервной системы и двигательные особенности, но постарались успокоить родителей: благодаря лечению к году дочка сможет восстановиться. Так началась череда реабилитаций: лечебная физкультура, курсы массажа, постоянные занятия со специалистами. Шло время, но, увы, лучше Ульяне не становилось. К году в ее медицинской карте появился окончательный диагноз: &laquo;ДЦП&raquo;.<img src="/media/uploads/_resized_3679918-74e21b9fbfb446d88294007ef4d8f1ff.jpg" width="768" height="1024" disableZoom extractFromTape /><blockquote>Сейчас Уле девять лет, и она — самая жизнерадостная, веселая и общительная девочка на свете. </blockquote>В этом году Ульяна перешла в третий класс. Учителя, которые приходят к ней домой, называют Улю способной и старательной ученицей. Особенно легко ей даются языки &mdash; Ульяна обожает уроки русского и английского. Для общения она использует алфавит на планшете: ловко водит руками по буквам, складывая их в слова.Из-за ДЦП девочке тяжело удерживать голову, она не может ходить, стоять и сидеть самостоятельно. &laquo;Все эти особенности не мешают дочке жить активно и постоянно чему-то учиться, &mdash; говорит Анжела. &mdash; Мы много беседуем, вместе рассуждаем о жизни. Недавно Уля даже научилась играть в шахматы &mdash; она очень любознательная, все схватывает на лету&raquo;.А еще Уля &mdash; большая модница, каждое утро она придирчиво выбирает наряд, а в выходные любит прогуляться с мамой по магазинам. Практически вся жизнь Ули проходит в коляске: &laquo;Это наше всё, наше главное средство передвижения: дома дочка в ней сидит, когда учится или смотрит мультики, а я в это время могу спокойно заниматься делами. Да и на улице без коляски никак. Уля очень любит долгие прогулки в парках и по набережной&raquo;.Проблема в том, что из нынешней коляски Уля уже выросла. А целый день сидеть в кресле не по размеру для ребенка с ДЦП по-настоящему опасно: уже через час у Ульяны начинают болеть спина. На новую коляску семья может рассчитывать только через четыре года &mdash; за таким оборудованием всегда большие очереди. А купить подходящее кресло самостоятельно родители не в силах &mdash; слишком дорого. &laquo;Я, к сожалению, не могу выйти на работу, дочке каждую минуту нужна моя поддержка. А муж работает контролером в продуктовом магазине. Увы, наши расходы сейчас превышают доходы&raquo;, &mdash; вздыхает Анжела.Благотворительный фонд &laquo;Потерь нет&raquo; собирает 130 000, чтобы подарить Уле новую коляску.<blockquote>Пусть она учится, гуляет, ходит с мамой по магазинам и играет в шахматы. Пусть Ульяна знакомится с миром и продолжает жить активно!</blockquote>

Потерь нет

Коляска для модницы Ульяны

Ульяна &mdash; самая жизнерадостная девочка на свете, способная ученица и большая модница. К сожалению, из-за ДЦП она не может ходить и сидеть самостоятельно, а ведь она так хочет узнавать новое и больше двигаться. Мы собираем деньги на коляску для удивительной Ули. Пусть она продолжает знакомиться с миром. Подарим ей свободу движения!

Оренбург

Русь

пострадавшим от затопления получить продукты и средства гигиены.

Поддержим семьи в Оренбургской области

«За сутки вода поднялась до крыльца, тогда уже выбора не осталось — нужно было эвакуироваться». Подобных историй — рассказов людей, пострадавших от затопления в Оренбургской области, — десятки, сотни, тысячи. Мы собираем деньги на продукты и средства гигиены для тех, кто вынужденно лишился дома. Давайте поможем!

Казань

Игра

купить коляску для девочки с ДЦП.

Активное детство для Софии и её брата-близнеца

«За шесть лет своей жизни Аслан и София проделали огромный путь: от реанимации до возможности двигаться самостоятельно», — говорят специалисты. Близнецы родились гораздо раньше срока, обоим врачи поставили диагнозы «ДЦП» и «аутизм». Чтобы малыши развивались и становились самостоятельнее, им нужны лёгкие современные коляски. Мы собираем деньги на «активную» коляску для Софии. Чуть позже такая появится и у её брата. Подарим близнецам свободу движения!

Тамбов

Опека

собрать деньги на продукты для пожилых людей в домах престарелых.

Вкусный обед для дедушки Коли и других стариков

«Одна из наших целей – сделать так, чтобы жизнь в отделении оставалась размеренной и стабильной – для пожилых людей это очень важно», – говорят активисты. Увы, сейчас размеренная жизнь, которой бабушки и дедушки так дорожат, под угрозой. Мы собираем деньги на продукты для жителей дома-интерната и оплату услуг ЖКХ. Давайте поможем одиноким старикам пережить тяжелые времена!

Санкт-Петербург

Антон тут рядом

собрать деньги на работу центра поддержки людей с ментальными особенностями.

Шанс на будущее для Димы и других взрослых с аутизмом

Главное, что нужно людям с аутизмом, &ndash; человек рядом. Мы собираем деньги на работу центра помощи детям и взрослым с аутизмом. Это место, где их безоговорочно принимают и учат общаться, дружить, понимать друг друга, договариваться, ссориться, мириться&hellip; Давайте вместе строить систему помощи людям с аутизмом в России!

Оплата инвалидного кресла-коляски Рейсер

Что сделали

1

Дата

Название платежа

Сумма

Файл