Профориентация

Лечение и реабилитация

Образование

Приёмные семьи

Семейное устройство

Кризисные и многодетные семьи

Оплата продуктов/вещей

Юридическая помощь

Насилие

Помощь в поиске убежища

Психологическая поддержка

Поддержка мам

Кризисные центры

Помощь вещами/едой

Юридическая поддержка

Поддержка приёмных семей

Сергей В.

Наталия Тимофеева

Андрей Войцеховский

Галина Шульга

Алексей М

AVTOSСHOOL AVTOMOBILIST

Александр Брагин

Татьяна Волева

Алексей Мулярец

Александр Малофеев

Alexey V. F. Ch. Bobrov

Константин Коровин

Игорь !!!

Костя Парень

Елена Каменецкая

Александр Резвый

Театр, цирк, море: удивительные приключения Костика

Москва

&laquo;Не было ни секунды сомнений в том, что это наш ребенок. И сейчас, несмотря на все трудности, мы счастливы, потому что у нас есть сынок!&raquo; &mdash; говорит мама Костика.Все началось пять лет назад, когда Оксана и Сергей решили принять в семью малыша из дома ребенка. Подготовили все документы, прошли обучение в школе приемных родителей и встали в очередь на усыновление: &laquo;Мы и подумать не могли, что нам позвонят так быстро, &mdash; вспоминает Оксана. <img src="/media/uploads/_resized_3679918-4b57a223edf64f5eb1fd007a189097f8.jpg" width="840" height="1042" disableZoom extractFromTape /><blockquote>А когда поехали в дом ребенка и увидели Костю, поняли: “Если не мы, то кто?”»</blockquote>Кровные родители отказались от мальчика сразу же после рождения. Их испугало, что Костик родился с обширным красным пятном на теле. Оно занимало практически все лицо, левую руку, половину спины и груди. Так проявляется синдром Штурге-Вербера &mdash; редкая генетическая болезнь, когда сосуды образуются и растут очень быстро, создают плотные соединения и могут даже прорастать в жизненно важные органы, создавая проблемы с развитием ребенка. Из-за синдрома меняются сосуды не только на лице и теле, но и в головном мозге &mdash; эти изменения вызывают эпилептические приступы и даже глаукому &mdash; тяжелое прогрессирующее заболевание глаз.В детском доме у Кости практически не было шансов получить полноценную помощь, но мальчику повезло. Теперь у него есть любящие мама и папа, которые делают все и даже больше, чтобы помочь сыну.<img src="/media/uploads/_resized_3679918-7e941a35741e43279dd98540494427e9.jpg" width="840" height="873" disableZoom extractFromTape />Когда Косте было три месяца, у него случился инсульт &mdash; несколько недель они с мамой провели в реанимации. &laquo;Тогда же врачи подтвердили непростой диагноз Костика, и я сразу начала изучать возможные варианты развития событий, &mdash; рассказывает Оксана. <blockquote>Поняла только одно: как бы тяжело ни протекала болезнь, мы будем учиться жить с ней и поддержим сына, что бы ни случилось».</blockquote>Вернувшись из больницы, Оксана еще долго не могла справиться с эпилептическими приступами, которые мучили Костю целых две недели. И если до трех месяцев малыш развивался вполне нормально, то после случившегося у него произошел серьезный откат. Малыш все сильнее отставал от большинства сверстников, а когда ему исполнилось полгода, снова оказался в реанимации &mdash; врачи диагностировали у мальчика второй инсульт.Сейчас Косте пять лет, и развивается он очень медленно: не может стоять и ходить, пока не научился говорить. Правая сторона его тела почти не работает: не получается двигать рукой и ногой. Была у Кости и глаукома &mdash; в полтора года он перенес сложную операцию на глаза, и, к счастью, она помогла.&laquo;Из-за того, что в своем регионе мы не сразу нашли специалистов, знакомых с заболеванием сына, многое было упущено. Но сейчас Костя постоянно занимается, мы ездим на реабилитации, и я вижу, что они помогают, &mdash; говорит Оксана. <blockquote>К примеру, после курса лечения в Челябинске сынок научился стоять с поддержкой. Верим, что однажды он сделает свои первые шаги».</blockquote><figure class="image image-style-side"><img src="/media/uploads/_resized_3679918-86a9eccfa9bb475d9370ff86569d0c3e.jpg" width="840" height="781" disableZoom extractFromTape /></figure>Семью поддерживает фонд &laquo;Волонтеры в помощь детям-сиротам&raquo;. Этим летом он организовал для семьи консультацию в московской клинике &laquo;Галилео&raquo;. Столичные специалисты дали родителям рекомендации и составили план будущей комплексной терапии.Кроме того, Костю ждет большой консилиум врачей: специалисты проведут полное обследование мальчика и назначат дальнейшее лечение, от которого зависит его будущее. Для Кости точные диагнозы и верная терапия &mdash; шанс на максимальную самостоятельность и полноценную счастливую жизнь.А еще Косте нужны занятия с дефектологом. Так он сможет &laquo;догнать&raquo; своих сверстников, многому научится и станет увереннее в себе.Сейчас Фонд &laquo;Волонтеры в помощь детям-сиротам&raquo; собирает 231 900 рублей*, чтобы помочь мальчику и его семье. Этой суммы хватит на курс реабилитации для Кости (102 600 рублей), год занятий с дефектологом (79 300 рублей), оплату врачебного консилиума и всех необходимых анализов (50 000 рублей).<blockquote>Давайте подарим маленькому сильному Косте шанс на счастливое будущее! Пусть он живет полноценно несмотря на тяжелую болезнь.</blockquote>*Остаток средств собран на счету фонда.

Волонтеры в помощь детям-сиротам

Счастливое будущее для Костика

&laquo;Когда я и муж увидели Костика в доме ребенка, подумали: &ldquo;Если не мы, то кто?&rdquo;&raquo; &mdash; рассказывает приемная мама мальчика. Костя родился с редкой генетической болезнью. За свои пять лет он пережил два инсульта и тяжелую операцию на глаза, научился жить с эпилепсией. Мы собираем деньги на важное обследование и реабилитацию для сильного мальчишки. Пусть Костя растет и развивается!

Во имя жизни

купить ингаляторы ребятам с муковисцидозом — болезнью, разрушающей лёгкие.

Пусть дети дышат свободно

«Для человека с муковисцидозом ингалятор — жизненно важный прибор, без которого просто невозможно противостоять болезни, — говорят специалисты. — Даже одна пропущенная ингаляция может повлиять на здоровье. Если пропустить хотя бы день, можно буквально перестать дышать». Мы собираем деньги на ингаляторы для мальчиков и девочек с редкой генетической болезнью. Пусть дети дышат свободно!

Томск

Право на детство

малышам оставаться с мамами

Рука помощи для Лиды, Оли и других юных мам

«Наш фонд — это прежде всего наши подопечные, юные мамы, оказавшиеся в безвыходной ситуации, и их маленькие дети», — говорят в некоммерческой организации «Право на детство». Больше 10 лет специалисты делают всё, чтобы малыши росли в семьях и ни в коем случае не узнали, что такое детдом. Сейчас фонд собирает деньги на ремонт пространства, где сотни семей смогут получить помощь. Пусть мамы и дети не разлучаются!

оплатить проект создания видеоанкет для ребят в детдомах.

Шанс на семью для сотен детей-сирот

Более 15 лет волонтёры-фотографы и видеооператоры приезжают в детдома и создают анкеты детей-сирот, чтобы помочь им найти родителей. Проект охватывает огромную территорию — от Липецка до Иркутска — и мы собираем деньги на его развитие. Давайте подарим ребятам, у которых нет мам и пап, шанс обрести семьи и жить дома, в любви.

Новороссийск

Хочу жить

купить корм для собак и кошек, пострадавших от жизни на улице.

Сытая жизнь для пушистых хвостиков

«Покупка корма — самая важная и серьёзная статья наших расходов. Цены на него, увы, растут, а впереди самые сложные зимние месяцы», — говорят в фонде «Хочу жить». Его специалисты заботятся о десятках собак и кошек. Мы собираем деньги на корм для хвостиков, пострадавших от жизни на улице. Поможем им перезимовать!

Дети

договор, пп, акт

Комплексные занятия ЛФК

Дата окончания проектаДо 20 декабря 2022

Название проектаСчастливое будущее для Костика

1