Жека Васильев

Наталия Тимофеева

А. К.

vera meshina

Наталья Бадалина

Юлия Исаева

Железный Мир ООО

Юля Юля

Марина *****

Серов Сергей

Ольга Кузьмина

maya lenkova

Stepan Kuzmin

Соня Медведева

Джалиль Ахтямов

Виктория Сукончик

Бесценный вклад в жизнь Алеши

Казань

Алешке четыре года, и он воспринимает и познает мир иначе, чем многие другие дети. <blockquote>Больше всего Алеша любит, когда мама берет его за руку, поглаживает пальчики и целует. Мамин поцелуй мальчик бережно хранит в своей мягкой ладошке. </blockquote>Екатерина с мужем мечтали о сыне. Вот только радость от рождения Алешки в марте 2015 года быстро сменилась страхом. Дело в том, что при родах мальчик перенес гипоксию.<blockquote>Три дня новорожденный малыш находился под кислородным колпаком, и на голове у него образовалась большая гематома, которую врачам пришлось удалять.</blockquote>Когда Екатерина увидела сына в отделении интенсивной терапии, ее сердце сжалось от увиденного. Алеша был совсем синий, весь в медицинских трубках и проводах. Мальчик буквально поселился в больнице &mdash; родители бесконечно носили его по врачам. Тогда-то медики и обнаружили, что у ребенка одновременные нарушения зрения и слуха. Многочисленые поездки в клиники, чтобы сдавать анализы, и длительное тревожное ожидание результатов ничего не давали. В итоге целый год мама с папой Алеши провели в страхе за сына.<img src="/media/uploads/_resized_3679918-4022366c25824814b2e2f9b3d199ba79.JPG" height="630" width="840" />Через год врач-генетик, которая занималась диагностикой Алеши, сдалась. Все анализы, которые медики взяли у мальчика, оказались отрицательными. Что именно с ним происходило, специалисты выяснить не могли.Но мама мальчика Екатерина &ndash; женщина решительная и упорная, она всегда идет до конца. Семья собрала вещи и поехала в Москву, где врачи, наконец, смогли поставить Алеше диагноз.<blockquote>Оказалось, у мальчика синдром Паллистера Киллиана (ПКС), вызванный наличием ненормальной дополнительной хромосомы. </blockquote>У детей с ПКС чрезвычайно слабый мышечный тонус в младенчестве, умственные нарушения, редкие волосы, одновременные нарушения слуха и зрения, а также другие врожденные дефекты. Большинство осложнений со здоровьем у детей с ПКС являются результатом их низкого мышечного тонуса. Они требуют постоянной терапии, которую Алеша проходит уже 2,5 года.За это время мальчик лучше стал удерживать тело в положении сидя. Окрепли его руки и ноги. С помощью рук он некоторое время сидит самостоятельно, может удерживаться на табуреточке.<blockquote>А еще Алеша теперт стоит у опоры не менее 10 минут, научился кусать, жевать еду и пить из стаканчика.</blockquote>Также Алеша умеет выбирать: жестом и взглядом он показывает, что хочет пить или есть. Раньше он был равнодушен к игрушкам и другим предметам, которые ему предлагали потрогать, а сейчас познавательная функция у него стала намного лучше.Пока все это Алеша делает с помощью взрослого, но со временем поддержка будет ему нужна все меньше и меньше. Конечно, эти изменения произошли не сразу. Но Екатерина с мужем и братиком Алеши очень довольны таким прогрессом. В течение двух с половиной лет Екатерине с мужем помогали коллеги, друзья и родные. Сейчас родители Алеши ищут средства на курс лечения, который сами себе не могут позволить финансово. <blockquote>«В год нам требуется около полумиллиона рублей. И это не разовое лечение, а регулярное. Мы сами тоже копим, родители нам помогают, но все равно это непосильная сумма для нас, и мы будем рады любой поддержке», — призналась Екатерина.</blockquote>Сейчас Алеше нужно пройти трехмесячный курс реабилитации, в который входят физические упражнения, чтобы помочь мальчику самостоятельно переворачиваться, удерживать голову, жевать, нормально сидеть и стоять.А еще Алеше рекомендованы медицинский массаж для коррекции мышечного тонуса и занятия нейропсихомоторикой для развития навыков захвата предметов и фиксации взгляда на предмете. БФ &laquo;Фонд поддержки слепоглухих &laquo;Со-единение&raquo; собирает 80 900 рублей, чтобы оплатить для Алеши курс реабилитации в течение трех месяцев.Давайте поможем четырехлетнему мальчику получить все необходимые навыки и умения для развития и роста.<blockquote>Пусть жизнь Алеши будет комфортной и наполненной. А мамин поцелуй поможет малышу справиться со всеми сложностями.</blockquote>

Со-единение

Поцелуй в Алешиной ладошке

БФ &laquo;Фонд поддержки слепоглухих &laquo;Со-единение&raquo; собирает средства на курс реабилитации для четырехлетнего мальчика с редким заболеванием. 

Level One

Оренбург

Русь

пострадавшим от затопления получить продукты и средства гигиены.

Поддержим семьи в Оренбургской области

«За сутки вода поднялась до крыльца, тогда уже выбора не осталось — нужно было эвакуироваться». Подобных историй — рассказов людей, пострадавших от затопления в Оренбургской области, — десятки, сотни, тысячи. Мы собираем деньги на продукты и средства гигиены для тех, кто вынужденно лишился дома. Давайте поможем!

Тамбов

Опека

собрать деньги на продукты для пожилых людей в домах престарелых.

Вкусный обед для дедушки Коли и других стариков

«Одна из наших целей – сделать так, чтобы жизнь в отделении оставалась размеренной и стабильной – для пожилых людей это очень важно», – говорят активисты. Увы, сейчас размеренная жизнь, которой бабушки и дедушки так дорожат, под угрозой. Мы собираем деньги на продукты для жителей дома-интерната и оплату услуг ЖКХ. Давайте поможем одиноким старикам пережить тяжелые времена!

Санкт-Петербург

Антон тут рядом

собрать деньги на работу центра поддержки людей с ментальными особенностями.

Шанс на будущее для Димы и других взрослых с аутизмом

Главное, что нужно людям с аутизмом, &ndash; человек рядом. Мы собираем деньги на работу центра помощи детям и взрослым с аутизмом. Это место, где их безоговорочно принимают и учат общаться, дружить, понимать друг друга, договариваться, ссориться, мириться&hellip; Давайте вместе строить систему помощи людям с аутизмом в России!

Игра

купить коляску для девочки с ДЦП.

Активное детство для Софии и её брата-близнеца

«За шесть лет своей жизни Аслан и София проделали огромный путь: от реанимации до возможности двигаться самостоятельно», — говорят специалисты. Близнецы родились гораздо раньше срока, обоим врачи поставили диагнозы «ДЦП» и «аутизм». Чтобы малыши развивались и становились самостоятельнее, им нужны лёгкие современные коляски. Мы собираем деньги на «активную» коляску для Софии. Чуть позже такая появится и у её брата. Подарим близнецам свободу движения!

Платежное поручение

Оплата программы реабилитации

Дата	Название платежа	Сумма	Файл
10 сентября 2019	Оплата программы реабилитации	80 900.00 руб.
6 сентября 2019	Оплата программы реабилитации	80 900.00 руб.

Что сделали

1

Дата

Название платежа

Сумма

Файл