С улыбкой Кристина рассказывает о первой в жизни школьной линейке дочки. Тогда, в сентябре 2022 года, счастливая, нарядная и с букетом в руках её Алиса приехала на праздник на новой «активной» коляске и тут же завоевала сердца одноклассников.

Теперь они с ребятами вместе гоняют после уроков: Алиса ловко раскручивается под музыку, ездит на заднем колесе, показывает трюки — на своей коляске она разве что не летает.

Но так было не всегда. Кристина хорошо помнит, как ещё три года назад дочке приходилось ждать её, чтобы добраться до ванной и умыться.

Или как они ехали по парку: мама катила старую детскую коляску, в которой сидела Алиса, и малыши показывали на них пальцем:

«Какая большая ляля едет!»

«Ей уже шесть лет, какая же она “ляля”», — думала тогда Кристина.

Алиса родилась со spina bifida — аномалией развития позвоночника, из-за которой девочка не ходит. В первые семь лет жизни у Алисы не было подходящей коляски, она очень многое не могла сама и во всём зависела от близких.

А три года назад её жизнь изменилась: у Алисы наконец появилась современная лёгкая и манёвренная коляска, которой она может управлять самостоятельно.

Вечерами Алиса кормит уток в парке, занимается танцами, ходит в зоопарк, гуляет.

А после прогулки быстрее родителей влетает в квартиру и подогревает ужин: она сама купила для него продукты и теперь с радостью накрывает стол.

«Активная коляска — часть реабилитации детей с двигательными нарушениями, — объясняет Аля Гумирова, руководитель программы “Техника для движения” фонда “Игра”.

Чем раньше они начинают ею пользоваться, тем быстрее становятся самостоятельными и находят друзей, а главное, не получают вторичных осложнений.

— Вот только врачи очень мало знают о таких колясках и чаще всего не умеют их подбирать. Но всё меняется: четыре года я руковожу программой и вижу колоссальный прогресс.

Всё больше наших коллег по благотворительности, сотрудников интернатов и врачей интересуются такими колясками и обращаются к нам за экспертизой.

Так вокруг нас появляется всё больше самостоятельных счастливых детей, которые живут активно несмотря ни на какие особенности».

Коляска делается из алюминия и весит всего восемь килограммов — значит, ребёнок может легко ею управлять. При этом специалисты всегда подбирают коляску индивидуально, учитывая все особенности малыша.

Благодаря правильно подобранному оборудованию жизнь ребёнка меняется: например, он может сам дойти до шкафа и одеться, добраться до ванной комнаты и почистить зубы. Родители могут отвести его в сад или школу, а сами пойти на работу.

Часто на детских площадках ребята будто не замечают мальчика или девочку на коляске, ведь ребёнок с инвалидностью не может участвовать в их играх, даже если очень хочет.

Благодаря современному оборудованию наш юный герой наконец почувствует себя частью компании и сможет играть наравне со всеми.

Чтобы получить «активную» коляску, родителям приходится приложить немало усилий.

Специалистки фонда «Игра» Мария и Анна сопровождают их на всех этапах этого долгого пути:

— вместе с семьёй заполняют кипу документов, чтобы оформить электронный сертификат для полной или хотя бы частичной оплаты коляски;

— договариваются о консультациях лучших реабилитологов, которые подбирают оборудование;

— следят за логистикой и тем, чтобы поставщики выполняли договорённости.

Сейчас фонд «Игра» собирает 150 000 рублей, чтобы эта важная работа продолжалась. Благодаря сбору Мария и Анастасия смогут три месяца получать зарплату.

В России живут 5 000 детей с двигательными нарушениями. И все они могут расти, развиваться и быть счастливыми: выбирать места для прогулки, самостоятельно решать куда и зачем идти, чем заняться в свободное время и какую игрушку взять с полки.

«Всё это возможно, будь у них подходящая коляска. А пока её нет, дети вынуждены все свои дни проводить лёжа на кровати, а во время прогулок сидеть на руках у родителей, наблюдая за сверстниками.

Наша цель — сделать так, чтобы несмотря ни на какие особенности ребёнок жил активно, становился самостоятельным, находил друзей».

Давайте поддержим Алису и сотни других ребят, которым так нужна помощь. Подарим им свободу движения!