Искорки в больших серых глазах, лукавая улыбка, стремление все попробовать, изучить и потрогать. Жизнелюбия и любопытства Анюте не занимать!
Мама с папой очень ждали свою девочку. А Анюта очень спешила к родителям, даже родилась раньше времени, чтобы ускорить эту встречу.
И лишь непонятное слосочетание «spina bifida», которое родители услышали от врачей сразу после рождения дочки, омрачило радость от встречи с ней.
Спинномозговая грыжа – тяжелый порок развития позвоночника. Чаще всего у детей с таким диагнозом нарушены двигательные функции. Родители решили бороться за здоровье дочки и сделать все, чтобы она могла двигаться.
На пятый день жизни Аня перенесла сложную операцию.
Сейчас ей семь месяцев, пройден длинный путь тяжелого восстановления. Родители очень внимательно занимаются с дочкой, проходят обследования, делают гимнастику. Увы, для правильного развития организма Анечки всего этого оказалось недостаточно.
На очередном обследовании родители получили заключение: чтобы ножки Анюты развивались правильно, необходимы туторы – ортопедические приспособления для удержания суставов, изготовленные специально для девочки. Кроме того, ей требуется сложное гипсование обеих ног.
Для Анечки эта процедура – едва ли не единственный шанс научиться ходить.
Вот только в Кемерове, где живет семья, не нашлось специалистов, которые смогли бы помочь. Изготовить индивидуальные туторы и правильно загипсовать малышке ноги согласился врач из Тюмени.
«Доктор сказал, что лечение проводить нужно как можно скорее. Ведь на первом году жизни ребенок очень быстро растет и развивается – на счету каждая неделя», – рассказывает мама девочки.
Семья своими силами организовала переезд в другой город. В Тюмени Аня и ее мама проведут месяц – именно столько продлится сложное гипсование. Но сама процедура оказалось «неподъемной» – оплатить ее родители не в состоянии.
А отказаться от лечения – значит, лишить Аню возможности двигаться.
Без специально гипсования и ортопедического оборудования деформация ног только усилится, последствия тяжелого диагноза могут быть катастрофическими.
Родители Анюты настроены решительно, ведь пройден длинный путь лечения и реабилитации, вложено столько сил, привлечены лучшие врачи. А значит, все должно быть хорошо!
«Анечка очень веселая и общительная девочка. Нам так хочется видеть ее счастливой и наблюдать, как она растет и развивается», – говорят мама с папой.
Друзья, вы помогли благотворительному фонду «Спина Бифида» собрать деньги на оплату важной процедуры для девочки. Благодаря вашей поддержке Анечка уже начала лечиться!
Сейчас семья в Тюмени, малышка прошла первый этап гипсования. Она стойко переносит процедуры, мама старается ее отвлечь и успокоить, играет с дочкой, рассказывает, как важна терапия для здоровья ее ножек.
От всего сердца родители благодарят каждого из вас. Это вы помогли собрать необходимую сумму, и лечение началось вовремя:
«Спасибо за доброе сердце и отзывчивость, за внимание и понимание проблемы. За то, что в сложный для нас момент, не отвернулись и не оказались безразличными. За то, что нашли время и силы вникнуть в проблему и не пройти мимо. У вас истинно золотое сердце и чистая душа.
В жизни часто случается так, что ценнее всех всех материальных благ становится простое человеческое участие. Спасибо всем кто был рядом с нами!»
После ортопедических процедур семья уже запланировала реабилитацию. Аня будет посещать бассейн и сеансы массажа, заниматься ЛФК.
Эта семья – настоящие борцы. И вместе мы сделаем так, чтобы малышка была здорова!
Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!