Искорки в больших серых глазах, лукавая улыбка, стремление все попробовать, изучить и потрогать. Жизнелюбия и любопытства Анюте не занимать!
Мама с папой очень ждали свою девочку. А Анюта очень спешила к родителям, даже родилась раньше времени, чтобы ускорить эту встречу.
И лишь непонятное слосочетание «spina bifida», которое родители услышали от врачей сразу после рождения дочки, омрачило радость от встречи с ней.
Спинномозговая грыжа – тяжелый порок развития позвоночника. Чаще всего у детей с таким диагнозом нарушены двигательные функции. Родители решили бороться за здоровье дочки и сделать все, чтобы она могла двигаться.
На пятый день жизни Аня перенесла сложную операцию.
Сейчас ей семь месяцев, пройден длинный путь тяжелого восстановления. Родители очень внимательно занимаются с дочкой, проходят обследования, делают гимнастику. Увы, для правильного развития организма Анечки всего этого оказалось недостаточно.
На очередном обследовании родители получили заключение: чтобы ножки Анюты развивались правильно, необходимы туторы – ортопедические приспособления для удержания суставов, изготовленные специально для девочки. Кроме того, ей требуется сложное гипсование обеих ног.
Для Анечки эта процедура – едва ли не единственный шанс научиться ходить.
Вот только в Кемерове, где живет семья, не нашлось специалистов, которые смогли бы помочь. Изготовить индивидуальные туторы и правильно загипсовать малышке ноги согласился врач из Тюмени.
«Доктор сказал, что лечение проводить нужно как можно скорее. Ведь на первом году жизни ребенок очень быстро растет и развивается – на счету каждая неделя», – рассказывает мама девочки.
Семья своими силами организовала переезд в другой город. В Тюмени Аня и ее мама проведут месяц – именно столько продлится сложное гипсование. Но сама процедура оказалось «неподъемной» – оплатить ее родители не в состоянии.
А отказаться от лечения – значит, лишить Аню возможности двигаться.
Без специально гипсования и ортопедического оборудования деформация ног только усилится, последствия тяжелого диагноза могут быть катастрофическими.
Родители Анюты настроены решительно, ведь пройден длинный путь лечения и реабилитации, вложено столько сил, привлечены лучшие врачи. А значит, все должно быть хорошо!
«Анечка очень веселая и общительная девочка. Нам так хочется видеть ее счастливой и наблюдать, как она растет и развивается», – говорят мама с папой.
Сейчас благотворительный фонд «Спина Бифида» собирает 89 600 рублей на оплату важной процедуры для девочки.
Подарим Анюте здоровые ножки!
Нужна ваша помощь
ЕщёЛюбите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!