Сережка, ты все сможешь!

Сережке четыре года, он – любознательный и веселый мальчишка – душа и сердце всей семьи. Его появления на свет ждали две старшие сестренки Ева и Маша. Сережа растет ласковым и внимательным, говорит, что обязательно станет самым сильным, когда вырастет, чтобы защищать девочек.

Мальчишка тянется к другим детям, хочет, как они, кататься на велосипеде и самокате, бегать, прыгать, играть в футбол. Но, увы, не может.

Два года назад Сережа вдруг перестал ходить. Родители забили тревогу: местные врачи не смогли поставить диагноз, однако столичные специалисты установили причину – спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА).

СМА – генетическое нервно-мышечное заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к мышечной слабости. Заболевание все время прогрессирует: сначала слабеют мышцы ног и всего тела, а затем – мышцы, отвечающие за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен.

Два года семья Сережи борется за его жизнь. Малыш дважды лежал в реанимации. В июне 2019 года мальчику сделали первый укол «Спинразы» – лекарства, способного затормозить течение болезни и даже восстановить часть утраченных навыков.

Только помимо препаратов Сереже нужно много заниматься, особенно дома. Это важно, чтобы тело не забыло, как двигаться, чтобы мышцы могли работать.

Друзья, вы помогли фонду «География добра» собрать деньги на виброплатформу Галилео для Сережки.

Сережа уже начал заниматься на этом тренажере – специальном тренажере, который восстанавливает навык ходьбы и движений мышц.

Семья мальчика счастлива и благодарна. Приятно осознавать, что в этом огромном мире ты не остался один на один со своей бедой.