Проект завершен, ура! Вы помогли нам оплатить пять дорогих анализов для людей, которые хотят узнать, чем они больны.

Недавно пришел первый результат: у Жени Узянова нашли мутацию в гене CFHR3. Это значит, что Женя предрасположен к атипичному гемолитико-уремическому синдрому, который является одной из частых причин острой почечной недостаточности у детей. Результаты анализа очень помогут врачам контролировать болезнь и верно выбрать тактику лечение при рецидиве, резком обострении и при пересадке.

Спасибо вам, вы изменили жизнь Жени.