Вернуться к проекту
До 27 марта 2024

Алиса пройдёт важное обследование

Друзья, наш сбор успешно завершён. Благодаря вам Алиса и другие дети с врождёнными нарушениями иммунитета пройдут жизненно важные генетические исследования. Спасибо за поддержку!

У малышки Алисы подозревают врождённый иммунодефицит — редкую генетическую аномалию, которая парализует работу иммунитета.

Подтвердить или опровергнуть диагноз могут только сложные и дорогие генетические анализы.

Их делают всего несколько лабораторий по всей стране, а цена каждого такого исследования неподъёмна для обычных семей.

Вместе мы помогли Алисе и ещё девяти девочкам и мальчикам пройти жизненно важный анализ, который поможет врачам назначить детям верное лечение.

Спасибо, что вы с нами!

Ранее

3 октября 2023
Новости проекта

«Увы, этот один на миллиард шанс пришёлся на нашу дочь»

В семье Войтиковых две очаровательные дочки: старшая Злата и малышка Влада. Недавно у Златы нашли редчайшую генетическую мутацию, и сейчас врачам важно понять, есть ли такая же поломка в генах у её сестры. Друзья, мы продолжаем сбор на сложные генетические анализы для детей с врожденными нарушениями иммунитета. Давайте подарим Владе и другим малышам шанс на здоровую счастливую жизнь!
3 августа 2023
Новости проекта

Зоопарк, львы и важное лечение: Соня ждет поездки в Москву

Друзья, кроме героини нашего проекта Алисы, помощи ждут еще девять детей с врожденными нарушениями иммунитета. Среди них четырехлетняя Софья из Тюменской области. Рассказываем ее историю и продолжаем сбор на важные исследования для ребят. Подержите наш проект!

Нужна ваша помощь

Ещё

Любите добро, как любим его мы?

Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!
Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с Условиями использования

Кому-то нужна помощь?

Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!
Найти фонд