Друзья, продолжаем делиться новостями.

Недавно наш эрготерапевт Юлия Талерова вернулась из поездки по Кемеровской области. Специалист навестила подопечных фонда и рассказала нам, как прошли встречи с семьями.

Трехлетняя Варя и двухлетний Максим живут с родителями недалеко от Кемерово. У обоих диагноз spina bifida.

Варя любит играть в киндеры и наряжаться. Особенно ей нравится выбирать платья и самостоятельно одеваться, с этим она легко справляется. Бывают сложности с тем, чтобы надеть брюки, но старшие брат и сестра всегда ей помогают.

У Вари есть коляска активного типа, она появилась не так давно, но Варя сразу поняла, как ею пользоваться, и теперь рассекает по дому и улицам на собственном «транспорте».

Сначала у Вари не получалось самостоятельно сесть в коляску, эрготерапевт показала девочке, как быстро и безопасно садиться в кресло и слезать с него. Теперь родители отрабатывают с дочкой этот важный навык. А еще теперь у Варюши есть вертикализатор. Стоя в нем, она успевает и порисовать, и пообедать, и даже поиграть.

Совсем недавно свой «транспорт» появился и у Макса.

Один из наших подопечных вырос, и его родители передали коляску семье Максима. А ведущий эрготерапевт нашего фонда Елена Шошина рассказала близким мальчика, как оборудовать и настроить кресло, чтобы Макс чувствовал себя в нем комфортно.

А потом мальчика навестила наша Юлия и научила его пользоваться оборудованием. Малышу всего два года, но он моментально понял, как правильно садиться в коляску и крутить колеса.

Сколько радости было, когда Макс вдруг взял и поехал!

Наш ортопед подобрал для Максима вертикализатор. И теперь он, так же как и Варя, может стоять. Кажется, теперь у наших малышей есть все для самого обычного счастливого детства.

Друзья, без вас это было бы просто невозможно. Спасибо, что поддержали Макса, Варю и других детей с непростым диагнозом.

Пусть дети со spina bifida растут, развиваются и живут ярко!