Долгожданная дочка, мамино и папино солнышко — так близкие называют Риту. «Казалось впереди у нас только хорошее, — рассказывает мама девочки Оксана. — Моя беременность протекала легко, врачи уверили нас, что дочка родилась абсолютно здоровой, беспокоиться не о чем».
Уже потом родители узнали о внутриутробной задержке развития, к тому же во время родов малышка пережила сильную гипоксию — кислородное голодание головного мозга. Впрочем, родителей это не испугало, да и Рита росла и развивалась как большинство сверстников: начала говорить, каждый день радовала близких новыми умениями.
«Вот только ближе к двум годам у дочки вдруг появилось косоглазие, и ей сделали операцию. А после этого в развитии нашей Риты произошел сильный откат, — вспоминает Оксана.
Она больше не реагировала на свое имя и замолчала — будто совсем перестала нас понимать».

Врачи только разводили руками, говорили, что все пройдет само, нужно просто набраться терпения. Ждать Оксана не могла: без направления медиков они с дочкой легли на обследование в неврологическое отделение московской больницы.
Увы, мамины опасения подтвердились: специалисты диагностировали у Риты энцефалопатию (нарушение функции головного мозга) и сильную задержку развития. По словам врачей, все это — последствия раннего органического поражения центральной нервной системы и родовой травмы.
«С тех пор мы только и успеваем проходить реабилитации, пробуем то одно лечение, то другое, — вздыхает Оксана. — За три года обошли множество клиник и медцентров. Пока врачи не могут прийти к единому мнению, каждый видит проблему по-своему и назначает разные процедуры.
Мы до сих пор не можем подобрать для дочки оптимальный маршрут лечения».
Сейчас Рите пять лет. Она все еще не разговаривает и заметно отстает в развитии от большинства ровесников. Но несмотря на все эти сложности тянется к другим детям, хочет общаться и дружить.
«Дочке нужно помочь. Специалисты считают, что если начать коррекционное лечение прямо сейчас, к Рите вернется речь, она научится играть, найдет общий язык с детьми и взрослыми. А главное, благодаря занятиям мы поймем, как действовать дальше, как нам лечить нашу Риту».
Проблема в том, что необходимый девочке курс занятий не входит в систему ОМС, а оплатить его семья не может. Три года непрерывной борьбы и неопределенности ударили не только по эмоциональному состоянию родителей, но и по семейному бюджету.
Благотворительный фонд «Гольфстрим» собирает 125 000 рублей на важное для Риты лечение. Суммы хватит на оплату 50 встреч с дефектологом — 6 месяцев непрерывной работы.
Давайте подарим Рите шанс на счастливое детство. Пусть она заговорит и найдет друзей!
«Построим маршрут лечения для Риты!»
Родители продолжают бороться за здоровье пятилетней Риты. Они хватаются за новые методы как за спасительную соломинку, силы их уже на исходе. Увы, пока врачи не могут сойтись во мнении и ставят Рите разные диагнозы. Друзья, мы продолжаем сбор на годовой курс реабилитации для девочки. Специалисты инклюзивного центра наконец-то подберут ей оптимальный маршрут лечения. Поддержите наш проект! Пусть Рита растет и развивается. Пусть в ее семью придет долгожданное спокойствие и радость.Тоже нужна ваша помощь
Поможем детям и родителям обрести друг друга
Помогаем оплатить работу юриста, который поддерживает семьи с приемными детьми.Дом для Воли и десятков других хвостиков
Помогаем оплатить аренду участка, на котором находится приют для собак