Оставшуюся от сбора сумму мы направили другому нашему герою с таким же заболеванием — Диме Чапайкину. То есть с вашей поддержкой, друзья, в рамках одного сбора нам удалось помочь сразу двум мальчикам.

Для Матвея Рогозина слова «не прерывать лечение» в буквальном смысле означают «сохранить жизнь». Сейчас мальчишка находится в центре Шумакова в ожидании трансплантации. 

Болезнь серьёзно повлияла на работу сердца и лёгких парня, спасти его может только пересадка органов. В листе ожидания на трансплантацию десятилетний Матвей — самый маленький пациент.

«Нас обрадовали после обследования, что сердце менять не придётся, оно ещё послужит сыну, но при условии трансплантации лёгких», — говорит Надежда, мама Матвея.

Перед поездкой в центр Шумакова было много переживаний. Одна из причин для тревоги — на исходе лекарство, которое даёт Матвею возможность жить без приступов. В запасе оставалась одна пластина. «Голова болела от мыслей: как выкрутиться, где найти препарат. Но помощь от фонда подоспела очень вовремя, мы как раз приехали в Москву,  — рассказывает Надя.

И сразу от сердца отлегло, лечение не прервётся. Это значит, сын не будет задыхаться и без сил лежать на кровати».

Сейчас Матвей ходит по палате, осваивает онлайн-программу четвёртого класса вместе с учителями из своей курганской школы и без ухудшений ждёт трансплантации.

Как только Матвею начали выдавать препараты бесплатно от государства, излишки лекарства, купленные для него, мы передали Диме Чапайкину. У мальчишки сужение лёгочной артерии, из-за чего страдает сердце. 

Лёгкой физической нагрузки было достаточно, чтобы мальчик начал сползать по стенке, синеть и кричать от сильной боли в груди. Этим летом в Москве Диме выписали дорогой препарат, тот же, что помог Матвею. Благодаря лекарству Дима смог вернуться к обычной жизни: ходил в школу, гулял и не вспоминал о болезни.

Добиться бесплатного получения дорогого лекарства у Диминой мамы Лены не получается уже несколько месяцев, ей говорят только одно: «ждите».

«В Институте педиатрии имени Вельтищева, где мы проходили лечение, после выписки нам дали упаковку препарата, но её содержимое таяло на глазах, я была в полном отчаянии. Где взять новую пачку? — вспоминает Лена. — Мало того, что она стоит неподъёмных денег, так ещё и препарата нет в аптеках нашего посёлка. 

Посылка от фонда была настоящим чудом. Благодарим всех, кто помог нам продолжить лечение в этот непростой момент!»

Сейчас Дима чувствует себя хорошо, про приступы, которые случались с ним ещё этим летом с опасной регулярностью, почти забыли. Он ожил, с удовольствием ходит в школу. Единственное ограничение — физические нагрузки. 

И если с освобождением от физкультуры он смирился, то вот за право записаться в футбольную секцию боролся с мамой несколько недель. Доказывал, что вполне хорошо себя чувствует.

«Конечно, сын любит футбол, к тому же многие его друзья занимаются в секции. И он даже без моего ведома сходил туда и самостоятельно записался. Пришлось объяснять сначала Диме, а потом и тренеру, что футбол — не с нашим здоровьем».

Зато теперь вся футбольная команда по вечерам у них дома. Дима очень гостеприимный, душа любой компании. И Лена не против ватаги ребят, главное, что её сын — весёлый и жизнерадостный, что он дышит полной грудью и его сердце не сбивается с ритма.

За это спасибо всем вам!