Маленькой Ясмине всего два года, а она занимается физкультурой по 6 часов в день! С утра гимнастика, затем – завтрак, игры сидя на полу, попытки ползать, массаж, физкультура, рисование... Так день девочки подходит к концу. Завтра с новыми силами – в бой.
Девочка с родителями борются против спинальной мышечной атрофии (СМА) – генетического нервно-мышечного заболевания, поражающего двигательные нейроны спинного мозга.
Зато Ясмина отлично рисует траву и небо разноцветными карандашами, катается на трехколесном велосипеде и любит играть с другими детьми.
Диагноз девочке поставили в январе. В больнице также сказали, что лекарство от этой болезни еще не внесено в перечень жизненно необходимых препаратов.
Недавно Ясмина с мамой ездили в Москву на очную консультацию специалистов, и врачи порекомендовали семье приобрести специальное оборудование – детский вертикализатор EasyStand Bantam Extra Small с надежными креплениями в нужных местах и функцией разведения ног.
С вертикализатором Ясмина сможет дождаться лекарства, которое приостанавливает развитие болезни и даже может вернуть некоторые уже утраченные навыки. Однако по индивидуальной программе реабилитации такой аппарат не выдадут, а у семьи девочки нет возможности приобрести вертикализатор самостоятельно.
Благотворительный фонд «Семьи СМА» собирает 302 783 рубля на вертикализатор для Ясмины.
Нужна ваша помощь
ЕщеЛюбите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!И узнайте, как VK Добро меняет жизни людей к лучшему, вместе с вами!