Шаг к мечте: поможем Полине заговорить

Полина обожает петь — без слов, но от всей души. Речь к ней пока не пришла.

«Мы хотим, чтобы она делилась мыслями, общалась со сверстниками, училась.

Это наша любимая "солнечная" девочка, и она заслуживает счастливого будущего», — говорит мама Полины Анна.

Полина — третий ребенок в семье. Врачи подозревали у ребенка синдром Дауна еще во время беременности Анны. Когда девочка родилась, опасения подтвердились. Первая реакция семьи — боль и слезы. Но когда родители оправились от шока, твердо решили: любить и заботиться, несмотря ни на что.

Сейчас Полина ходит в обычный детский сад и общается со сверстниками — без слов. Благодаря своему обаянию она стала лидером в группе.

«Поля прекрасно ладит с нормотипичными детьми, — рассказывает папа девочки Павел. — Мы с ней как-то пришли на групповое занятие музыкой, ей было скучно, она подняла семерых детей и увела за собой играть».

Полина прошла диагностику в инклюзивном центре «Вместе весело шагать». Специалисты уверены: у девочки есть все шансы заговорить в течение года. Сейчас Поля уже использует простые фразы «дай мне» или «это тебе». 

Чтобы речь развивалась и дальше, нужна постоянная работа: логопедический массаж, адаптивная физкультура, занятия с логопедом и нейропсихологом. Курс реабилитации стоит дорого — почти 1,5 млн рублей. 

Семья Полины смогла оплатить первые полгода. Результат уже есть, и это вдохновляет. Но ресурсов больше нет: обеспечивает семью только папа, а в семье растут и старшие сыновья, студенты.

«Мы не хотим упустить время, — подчеркивают родители.

— Полина растет, в сентябре ей в школу. А без речи ей будет очень тяжело. Мы верим, что она сможет, просто ей нужно немного помочь».

Фонд «Гольфстрим» собирает 200 000 рублей на частичную оплату реабилитации в центре «Вместе весело шагать». Это даст Полине шанс закончить садик вместе со сверстниками и пойти в первый класс.

Давайте подарим Полине возможность говорить: пусть она сможет рассказывать о своих мечтах, просить о помощи и быть услышанной!