Алине нужна операция, чтобы она могла улыбнуться

Учёба в медицинском колледже, прогулки с подругами, эксперименты с макияжем и причёсками, домашние вечера с семьёй и любимой кошкой — второкурсница Алина старается жить, как большинство её сверстниц. И только самые близкие знают, как сложно ей это даётся.

Девушка родилась с серьёзной патологией лица. Все 17 лет своей жизни она проходит сложнейшее лечение.

«Никто в семье и представить не мог, что такое возможно — когда дочка появилась на свет, у неё практически не было одной стороны лица. В первые полгода после её рождения я приходила в себя, задавалась вопросом, почему с нами это произошло, — вспоминает Оксана, мама нашей героини.

Позже генетик объяснил: родители не виноваты, что-то сбилось в генах именно у Алины».

Первую операцию Алине провели в три месяца: зашили поперечную расщелину лица. В год с небольшим доктор удалил шишку на месте неслышащего уха. 

В четыре года Алина снова оказалась у врачей: ей провели сложную многочасовую операцию — вшили в нижнюю челюсть эндопротез, чтобы уменьшить непропорциональность лица. 

Эндопротез — это протез из современных материалов, который полностью повторяет форму и структуру нормального сустава и выполняет все положенные ему функции.

«После операции дочка проснулась в реанимации: голова перебинтована, челюсть раздута. Она очень сильно испугалась, плакала днём и ночью, болел живот. 

Позже врачи мне сказали, что именно тогда Алина заработала стрессовую язву желудка», — говорит Оксана.

В семь лет доктора поставили Алине ушной протез, который внешне ничем не отличался от здорового уха. Первокласснице даже купили серёжки: 

«Дома после школы дочка всегда снимала протез. Однажды потеряла, и я до сих пор вспоминаю, как сильно она тогда плакала. К счастью, мы нашли его». 

В будущем, когда лечение завершится, специалисты подберут к изменившемуся лицу девушки новый ушной протез из более современных материалов. 

В детстве Алина не понимала, с какой особенностью родилась, а теперь стесняется, старается прикрыть лицо длинными волосами. Болезнь заметно изменила глаза — один кажется более выпуклым. 

Алине хотелось это исправить, и она нарастила ресницы. Сейчас она чувствует себя гораздо увереннее. А впереди самый важный этап лечения — сразу несколько сложнейших операций. Лечение запланировано в Москве, столичные врачи хорошо знают Алину, они работают с ней много лет. 

На этот раз ей планируют заменить эндопротез нижней челюсти и установить протез височно-нижнечелюстного сустава. Кроме хирургов за дело снова возьмётся ортодонт. Алина очень ждёт операцию: её внешность изменится кардинально. 

Лицо станет симметричным, поменяются его контуры, пропадут шрамы, верхние зубы не будут сильно выдаваться вперёд, движения челюсти максимально приблизятся к естественным.

Врачи планируют использовать протезы из титана и высокомолекулярного полиэтилена, эти материалы не навредят тканям организма, к тому же их легче фиксировать.

Проблема в том, что эндопротезы считаются расходными материалами, которые не входят в систему ОМС — покупка такого оборудование всегда ложится на плечи семьи. Кроме того, вся ортодонтическая помощь в нашей стране — платная.

Операция по установке Алине эндопротезов и реабилитация у ортодонта стоит около 600 000 рублей. Таких денег у семьи просто нет. Оксана работает воспитателем в доме ребёнка и одна растит дочь — муж ушёл из семьи, когда узнал, с какой особенностью родилась Алина.

Фонд «Звезда милосердия» собирает 400 000 рублей* — часть необходимой суммы, чтобы помочь девушке.

Пусть Алина завершит лечение и улыбнётся своему отражению в зеркале!* остаток средств собран фондом