Чип и Дейл – так можно было назвать наших специалистов, которые недавно спешили на помощь в один московский детский дом. Наш «десант» на этот раз был в таком составе: помочь детям приехали руководитель проекта Мария, физический терапевт Диана и эрготерапевт Мария.

В детдоме к нашему фонду отнеслись очень серьезно – подписали соглашение о сотрудничестве, дали разрешение на фото и видео-материалы. Но самое главное даже не это, а то, с каким усердием воспитатели повторяли все действия нашей Дианы, как внимательно слушали врачи, как улыбались при этом дети.

Да, это было настоящее волшебство – как расправляется тело ребенка, как он чуть ли не впервые с небольшой помощью и поддержкой садится на стул и видит мир иначе, чем лежа на полу или сидя в неудобной коляске.

Часто так бывает, что даже врачи в детских интернтатных учреждениях не знают, какой точно диагноз у ребенка, поэтому так получилось, что у двоих из трех ребят, к кторым мы приехали, не оказалось Spina Bifida.

Однако усилия Дианы и Марии оказались не напрасны – воспитатели Андрея и Расула смогли освоить новые интересные технологии ухода за сложными детьми. Воспитатели, например, поняли, как научить ребенка держать ложку и самостоятельно есть твердую пищу.

Нам важно, что эти навыки полезны не только детям – они помогают сотрудникам интернатов беречь свое здоровье, работать эффективно, не выгорать на работе от тяжелой, порой непосильной физической нагрузки.

А потом наши специалисты познакомились с молодым человеком по имени Сергей Емельянов.

У парня него Spina Biida, что не мешает ему ходить с палочкой, быть активным, включенным в жизнь – таким же, как и те ребята, которых мы видим в транспорте, в кафе, на улице.

Но есть одна проблема.

Система помощи таким детям видит в Сереже «инвалида» и планирует его жизнь совсем иначе – в психоневрологическом интернате, а не в своей квартире, положенной ребенку-сироте от государства.

Посмотрите на фотографию Сережи. Он – реальный парень остается «невидимкой» для нашего общества.

И наша задача – не только помочь облегчить его состояние, но и сделать все, чтобы молодой человек получил возможность жить в квартире, обучиться работе на компьютере, работать, отдыхать, встречаться с девушкой, словом, вести обычную жизнь парня 18 лет.

Мы видим свою миссию в том, чтобы дети и молодые взрослые с диагнозом Spina Bifida могли вести активный образ жизни в семье и в обществе, а не проводили свои дни в изоляции детских домов и интернатов.

Присоединяйтесь к нам в этом благородном деле!