Вернуться к проекту
До 21 декабря 2018

Дима едет в Моску

28 января Дима с мамой поедут на обследование в Москву в центр имени Димы Рогачева, чтобы определиться с дальнейшим лечением. Мама Димы беспокоится за его будущее: есть мнение, что пациенты с его диагнозом нередко умирают в 7-10 лет, лишь некоторые доживают до 20. Но мы верим в лучшее, надеемся, что Димина жизнь сложится счастливо. Спасибо вам: вы помогли врачам поставить мальчику точный диагноз. А это первый шаг на пути к большому будущему.

Ранее

13 ноября 2018
Новости проекта

Больше никаких загадок!

Благодаря вашим пожертвованиям, Дима смог узнать свое заболевание. У него синдром Швахмана-Даймонда: редкое заболевание, характеризующееся недоразвитием поджелудочной железы в сочетании с нарушением работы костного мозга и костей скелета. Спасибо вам за помощь! Теперь для Димы подберут правильное лечение, и он сможет полноценно жить, общаться и гулять со сверстниками.

Любите добро, как любим его мы?

Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!
Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с Условиями использования

Кому-то нужна помощь?

Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!
Найти фонд