Благодаря вашим пожертвованиям Дима смог узнать свое заболевание. Мальчику провели необходимый молекулярно-генетический анализ, который показал, что у ребенка синдром Швахмана-Даймонда.

Так называют редкое наследственное заболевание, которое характеризуется недоразвитием поджелудочной железы в сочетании с нарушением работы костного мозга и костей скелета.

Спасибо вам за помощь! Теперь мы надеемся, что для Димы подберут правильное лечение, и он сможет полноценно жить. Ура!