Людмила Степановна живет с БАС три года. Болезнь прогрессирует довольно быстро. Сейчас женщина может стоять с поддержкой и немного двигать левой рукой. Это помогает ей оставаться на связи с родными и друзьями – женщина пишет близким сообщения.

«Мы до последнего надеялись на другой диагноз, – рассказывает дочь Людмилы Степановны Ольга, – сдали много анализов, выслушали самые разные предположения».

Ольга не сразу сказала маме, что у той БАС. Только когда состояние стало ухудшаться, дочка решилась на тяжелый разговор.

Людмила Степановна не сдалась и не смирилась. Каждый день она занимается лечебной гимнастикой, общается, планирует поездки на дачу.

«Мама бодра, весела и сильна духом, – улыбается Ольга. – У нее очень широкий круг общения, но она никому не рассказывала про болезнь и про изменения. Продолжает переписываться с друзьями, общаться на самые разные темы».

Ольга вспоминает, как однажды, когда мама уже болела, они вместе были на даче, Ольга с подругой копали картошку и решили оставить в земле мелкие клубни. Но Людмила Степановна строго контролировала процесс и не позволила оставить работу недоделанной. Даже мелкая картошка была выкопана. Не зря наша героиня много лет проработала начальником финансово-экономического отдела. И подобных историй про маму у Ольги множество.

Левой рукой Людмила Степановна пожимает руки врачам, показывает знак «Виктория» – два пальца вверх. БАС не смог изменить ее характер и отношение к жизни.

Но перемены даются тяжело. Когда пришло время пользоваться специальной функциональной кроватью, Людмила Степановна заявила, что будет всю ночь не спать, сидеть, но на эту кровать не ляжет. Сейчас специальная кровать сильно облегчает ей жизнь.

Только вот подниматься с кровати женщине очень сложно. Ольга не хочет, чтобы мама лежала весь день, поэтому они придумывают разные техники – Людмила должна иметь возможность подняться. Специальный подъемник решил бы эту проблему.

Сейчас женщина ждет лета, чтобы погулять в парке рядом с домом. А еще к ней часто приходят друзья и родственники, и Людмила Степановна хочет быть с ними за столом, а не в кровати.

Друзья, мы продолжаем сбор на покупку подъемников для людей с БАС. Пусть они продолжают жить активно! Подарим Людмиле Степановне возможность оставаться подвижной.