Никита, дыши!

Никите очень хочется бегать, играть в футбол, качаться на брусьях, да просто ходить, как и другие ребята. Но он не может быстро двигаться. Устает, сразу начинает задыхаться. Спасает парня ингалятор, Никита всегда носит его с собой.

У Никиты легочная артериальная гипертензия. Это редкое заболевание, оно встречается примерно у 15-25 человек на один миллион.

Повышенное кровяное давление в артериях, ведущих от сердца к легким, вызывает чрезмерное напряжение главного органа организма. Со временем оно может привести к остановке правой половины сердца.

До тех пор, пока не будет найден способ остановить болезнь, Никита не может обходиться без лекарств.

«Мой сын – долгожданный и желанный ребенок, – рассказывает Ирина, мама Никиты. – Он родился с маленьким весом, не мог сам держать температуру тела, из роддома меня с ним перевели в детскую больницу. Никиту обследовали, подлечили, и он пошел на поправку».

По словам Ирины, у ее сына периодически прослушивались шумы сердца. Но детский кардиолог в районной поликлинике успокаивала маму, говорила, что ничего страшного, просто иное строение сердца, что мальчик все перерастет.

Когда двухлетний Никита начал задыхаться при нагрузках, ему поставили диагноз «бронхиальная астма». Если у ребенка случались сильные приступы, мама обращалась в больницу, ее с сыном госпитализировали или оформляли на дневной стационар. Никите делали ингаляции, при сильной одышке капельницы.

Ирина очень переживала, ее мучила неопределенность состояния сына. Из родного Белгорода мама отвезла Никиту в клинику Воронежа на обследование, где мальчику диагностировали легочную гипертензию.

В Белгороде Никите сделали зондирование: пороков сердца не выявлено, причины легочной гипертензии непонятны. Ирина не сдавалась. Она снова обратилась к врачам в Воронеже, и они посоветовали пройти мальчику обследование в Бакулевском центре сердечно-сосудистой хирургии в Москве.

Мама отвезла Никиту в столицу, после обследования они ждали госпитализации. В 2010-м году мальчику сделали операцию по сужению легочной артерии, после чего давление несколько понизилось. Затем провели лечение специальными препаратами.

Вторую запланированную операцию в 2011-м московские хирурги провести не смогли, потому что зондирование показало опять высокое давление в легочной аорте.

Тогда Никите прописали прием препарата Траклир для понижения давления. Так, с декабря 2011-го года Никита должен принимать это лекарство постоянно. Перерыва быть не может.

«При регулярном приеме Траклира состояние сына стабильно. Никита не может без этого препарата, он очень сильно нужен сыну», – говорит Ирина.

Она не останавливалась в стремлении спасти своего ребенка. Ирина cвязалась с кардиоцентром Берлина с просьбой прооперировать Никиту. С помощью благотворительного фонда удалось собрать средства на обследование и операцию подростка в Германии.

В июне 2018 года Никиту прооперировали в кардиологическом центре Берлина. Подростку сняли «хомут» на легочной артерии, но препарат Траклир не отменили, а наоборот, увеличили дозу до 125 мг два раза в день.

Этот препарат очень дорогой, приобрести его мама сама не может, она растит Никиту одна. Алиментов отца тоже не хватает. Недавно лекарство закончилось, тогда на помощь семье пришла благотворительная организация «Святое Белогорье против детского рака». Препарат закупили на три месяца, Никиту спасли.

БРОО «Святое Белогорье против детского рака» собирает 280 000 рублей на четыре упаковки препарата Траклир для Никиты. Этого объема хватит на три месяца.

Сейчас Никита готовится к поступлению в колледж на электромотера по эксплуатации электроустановок, строит планы на будущее.

Давайте поможем его планам сбыться. Для этого Никите надо просто дышать, просто жить.