При БАС жизнь сужается до размеров комнаты? Увы, у многих людей так и происходит. Но Наиля на это не согласна.

БАС полностью лишил женщину возможности двигаться, но ее муж Камиль делает все возможное, чтобы ее жизнь продолжалась.

После того, как вся семья Наили переехала из небольшой хрущевки в собственный дом, где есть лифт и пандус, выбираться из дома ей стало значительно легче.

Все лето, пока стояла хорошая погода, супруги старались выбираться на прогулки. А на днях они ездили на открытие фотовыставки «ОБЪЕКТивная благотворительность», организованной «Форумом доноров».

Одна из работ, представленных на выставке, – это фотоистория Наили, снятая Марией Ионовой-Грибиной для портала «Такие дела».

Та статья в этом издании стала в каком-то смысле поворотной для Нелли. После того, как она была опубликована, Нелли поняла, что не нужно замыкаться в своей болезни.

Сейчас Нелли активно, насколько позволяет болезнь, помогает фонду «Живи сейчас» рассказывать людям о БАС.

Женщина преодолевает слабость и смущение – все для того, чтобы как можно больше людей знали о БАС.

Кстати, одна из подруг Нелли стала активным волонтером в фонде и регулярно участвует на ярмарках и акциях в поддержку «Живи сейчас».

Пожалуй, так, по крупицам, силами самих болеющих, таких же сильных как Нелли, и должно создаваться сообщество волонтеров и сторонников фонда борьбы с БАС.

Давайте поможем людям со сложным заболеванием не бояться жить и не оставаться один на один со своим диагнозом.