Друзья, сегодня мы хотим рассказать, что на самом деле происходит с Максимкой. А для этого нам нужно поговорить… о нас с вами.

Да-да, именно о нас! Только подумайте: мы с вами получаем питательные вещества из еды, пока она перемещается по нашему кишечнику.

Если длина кишечника меньше нормы, питательные вещества будут усваиваться недостаточно для нормального роста и развития.

Чем короче кишечник, тем меньше от еды пользы. Синдром короткой кишки —врожденное заболевание, которое приводит к нарушению переваривания и всасывания пищи и не дает ребенку усваивать нужное количество полезных веществ.

Чтобы это скомпенсировать, ребенку нужно особое питание, иначе он в буквальном смысле слова может погибнуть.

Даже при своевременной и адекватной медицинской помощи смертность при синдроме короткой кишки достигает 37,5%!

Именно такое заболевание у нашего Максимки. Вот что с ним происходит, и вот в какую группу риска он попал. Он у нас, конечно, сильный ребенок, и его организм активно борется за жизнь, но и ему нужна помощь.

Мы собираем средства на специализированное питание для мальчика, которое подходит для детей с синдромом короткой кишки. Оно очень дорогое, и семье Максима не хватает денег на него. А питание, понятное дело, нужно использовать постоянно.

Семья делает все, что от нее зависит, ухаживая за Максимкой, которому приходится много лежать в больницах.

Родители мальчика, например, даже прошли специальное обучение и теперь умеют ухаживать за катетером, а еще подключать и отключать систему энтерального питания.

Но признаемся честно, наш сбор идет очень медленно, и нас это сильно тревожит. Ведь жизнь Максима и возможность расти и развиваться сейчас во многом зависит от того, сможет ли он получать специализированное питание.

Приемные родители подарили Максиму возможность жить в семье. Мы можем помочь им обеспечивать мальчика правильным при его диагнозе питанием.

Пожалуйста, давайте сделаем это вместе!