У 11-летней Гели характер настоящего воина. Девочку называют уникальной. Только вот уникальность эта может стоить ей жизни. У Ангелины редчайшая форма первичного иммунодефицита – аутовоспалительный синдром.

Таких, как Геля, в мире больше нет. А значит, нет и проверенных протоколов лечения этой формы заболевания. Увы, не может быть и прогнозов.

С полутора лет девочка буквально живет в больницах. Ее иммунная система абсолютно беззащитна перед любыми, даже самыми безобидными вирусами. Геля мужественно переносит все операции, процедуры и обследования. Другой жизни, той, где она дома, с семьей и братьями, девочка просто не помнит. Ее дом – московский медцентр имени Димы Рогачева. Рядом с ней мама, Земфира, и врачи, ставшие настолько родными, что Геля каждый день на осмотре дарит им свои рисунки.

Уже дважды Земфира спасала жизнь своей дочери. Когда у девочки начали отказывать почки, мама отдала ей свою. А спустя месяц, стала для Гели донором костного мозга.

«Главное, чтобы она жила. Просто жила, ходила, рисовала. Она так любит рисовать!» – говорит Земфира.

Сейчас, после всех перенесенных операций, состояние девочки впервые стабильно, у нее даже появился аппетит. Конечно, и родные, и врачи прекрасно понимают: впереди долгий путь восстановления и реабилитации.

Ангелине понадобятся дорогостоящие лекарства – именно они будут поддерживать ее состояние. Препараты, благодаря которым в жизнь маленькой девочки не вернется боль и страх неизвестности.

Поддерживая наш проект помощи пациентам медцентра имени Димы Рогачева, вы помогаете таким, как Геля – уникальным детям, которые столкнулись с тяжелыми испытаниями. Без этой поддержки им просто не справиться.

Каждое пожертвование очень важно, ведь оно приближает нас с вами к заветной цели: спасти жизнь ребенка.