Название проектаПоможем найти лечение для трехмесячного Руслана

В новогоднюю ночь в доме Светланы и Алексея было особенно шумно и радостно. Две старшие дочки-двойняшки наряжали елку, мама готовила праздничный стол, а папа держал на руках самого младшего — трехмесячного Руслана.

Это был их первый Новый год в полном составе: всего за несколько дней до праздника новорожденного мальчика выписали из больницы.

О болезни сына родители узнали неожиданно. Казалось, Руслан родился здоровым.

Но за день до выписки из роддома он вдруг перестал есть, и анализы показали критически высокий уровень аммиака — жизнеугрожающее состояние.

«Мы с мужем начали читать об этом в интернете, очень переживали… Но потом состояние Руслана стабилизировалось, и нас выписали с условием, что мы будем контролировать аммиак дома», — рассказывает Светлана.

Благодаря поддержке благотворительного фонда «Жизнь как чудо» семья получила портативный анализатор аммиака. С помощью него родители могут измерять уровень токсичного вещества прямо у кроватки малыша. И в случае высоких показателей увеличить дозу лекарственного препарата.

Этот анализатор стал ключом к долгожданной выписке. Руслан впервые оказался дома перед Новым годом — и праздник семья встретила в полном составе. 

Но впереди новый важный шаг — выяснить причину болезни.

Специальное исследование — полное секвенирование генома — поможет врачам расшифровать особенности ДНК Руслана, поставить точный диагноз и подобрать правильное лечение. Но оплатить его семье не под силу. 

Фонд «Жизнь как чудо» собирает 150 000 рублей на генетический анализ для Руслана.

Давайте поддержим малыша и его семью! Пусть он растет здоровым и счастливым.