Ира, мама нашей Алины, загадала успеть прооперировать дочку до первого снега. Но, увы. Первый снег в их родном городе уже выпал и не тает. А до завершения сбора осталось менее 100 000 рублей.

«Мы живём в небольшом городке Гай Оренбургской области, поэтому добираться до клиники для нас всегда сложно, — говорит Ирина.  

Алина ведь из-за болезни практически не ходит. Нужно носить её на руках, помогать одеваться, а ещё ведь есть дорожные сумки».

Она одна воспитывает девятилетнюю дочку, потому долгое путешествие пугает. От родного посёлка до Санкт-Петербурга, где Алину ждут врачи, двое суток пути. Сначала 300 километров на автобусе, потом пересадка на поезд. 

Но Климентовы не унывают, всё это — временные трудности. Главное, заменив искривлённую металлоконструкцию в ноге девочки на телескопический стержень, врачи поставят Алину на ноги.

Хоть по заключению специалистов  она и считается «неходячей». У Алины несовершенный остеогенез — генетическое заболевание, при котором нарушена структура и прочность костей. 

Таких людей называют «хрупкими»: любое падение и даже самое лёгкое прикосновение может привести к перелому.

«У дочери было много переломов. Когда она родилась, я боялась к ней прикоснуться, но потом пришло понимание: нужно делать всё возможное и невозможное, чтобы Алина двигалась».

Шесть лет трудов мамы прошли не зря. Алина научилась сидеть, а потом сделала первые шаги. Два года назад у неё случился серьёзный перелом. Ногу пришлось оперировать. Врачи установили в бедро специальный фиксирующий стержень, который со временем деформировался и потребовал замены.

«Тогда и случился откат в развитии дочери, — вспоминает Ирина. — Но я вновь решила бороться и обратилась в клинику, где мне сказали, что квот на операцию на этот год уже нет. А в фонде для нас открыли сбор, и это сильно обнадёжило. 

Моё заветное желание — чтобы дочь могла делать уверенные самостоятельные шаги».

Оперативно закрыв сбор, мы не просто поможем Алине ходить, мы подарим ей счастливый Новый год. 

Сама Алина мечтает получить в подарок наушники и мобильный телефон, а её мама — вернуться после операции домой до новогодних праздников. Было бы обидно провести их в больничных стенах.

Друзья, до завершения сбора осталось немного. Пусть Алина скорее отправится в путешествие к здоровью. Телескопический стержень , который ей установят врачи, будет «расти» вместе с девочкой, а значит, повторные операции будут не нужны.

Поможем случиться новому чуду!