«Моя главная цель — до операции уберечь дочку от переломов. Мы с бабушкой носим Алину на руках, чтобы не нагружать её ногу, – рассказывает Ирина.

Боимся любых движений, даже на прогулках дочь сидит в коляске».

Алина родилась с несовершенным остеогенезом — генетическим заболеванием, которое нарушает структуру и прочность костей. Людей с таким диагнозом называют «хрупкими».

Любое падение или неосторожное движение может привести к перелому. Увы, переломов в жизни маленькой Алины было много. Последний произошёл два года назад: тогда она сломала ногу и перенесла сложную операцию. 

В левую бедренную кость ей установили стержень. Со временем он деформировался, и теперь нужно поменять его на телескопический, который будет «расти» вместе с Алиной.

Сейчас Алине нельзя долго стоять на ногах. Все прогулки — в коляске, занятие в центре для особенных детей — тоже.

«Учителя приходят к нам домой, а в кружки вожу дочку сама. Алине нравятся уроки рисования, конструирования, занятия, развивающие моторику, и пятиминутки лечебной физкультуры».

А ещё Алина — мамина помощница. Любит возиться с тестом, а потом с гордостью пробует вареники и пироги собственного приготовления.

«Про предстоящую операцию пока ничего Алине не говорю, чтобы не расстраивать её. Сама слежу за сбором, распространяю на него ссылки среди друзей и знакомых. Всеми способами помогаю ему быстрее закрыться», — говорит Ира.

Друзья, треть суммы на операцию собрана. Ещё немного — и Алина сможет ходить, а её мама почувствует себя увереннее, страх за дочку пройдёт. Давайте их поддержим.

Пусть Алина растёт, двигается и живёт без боли!