Название проектаЯркое будущее для музыканта Димы

Музыка всегда была для Димы главным источником вдохновения. В детстве он часами мог слушать любимые мелодии, а сейчас учится в музыкальной школе, профессионально играет на фортепиано и занимает призовые места на международных конкурсах.

«Правда, недавно сыну пришлось перейти на дистанционное обучение, стало слишком сложно ходить на занятия, а в нашей школе нет ни лифта, ни пандуса», — рассказывает мама парня.

Дима появился на свет со spina bifida — врожденной аномалией развития спинного мозга. Сразу после рождения малышу сделали две операции на позвоночнике. Тогда родителям казалось, что самое страшное позади: со временем Дима догнал в развитии большинство сверстников, встал на ноги, сделал первые шаги.

Увы, спустя несколько лет во время очередного обследования врачи выявили у него серьёзные нарушения функций тазовых органов. Мальчику понадобилась ещё одна операция.

Казалось бы, после неё должно было стать лучше, но что-то пошло не так — появилась боль в левой ноге, и со временем эта боль стала невыносимой.

В 2016 году Дима получил инвалидность. Его маме пришлось уйти с любимой работы, чтобы посвятить себя заботе о сыне и его восстановлению.

А еще через три года случилась беда: Дима споткнулся и сломал ногу. Много месяцев ему пришлось провести в гипсе, и это серьёзно осложнило лечение. После произошедшего он перестал наступать на левую ногу, и врачи порекомендовали ему инвалидную коляску и костыли.

Этой весной парню прооперировали стопу. Ещё три месяца он практически не вставал с кровати: лежал в гипсе, так, чтобы нога постоянно находилась в приподнятом состоянии.

Благодаря постоянной работе Дима начал ходить — пока неуверенно и только с костылями. Впрочем, хирург, который его оперировал, считает, что у парня есть все шансы восстановиться. Сейчас Дима занимается на тренажёрах, проходит курсы массажа, спит в туторе — ортопедическом приспособлении, которое фиксирует ногу.

Недавно врачи подобрали для него ещё одно важное устройство — аппарат на голеностопный сустав, который в случае Димы нужно носить постоянно. Он снимет с сустава лишнюю нагрузку, стабилизирует суставы и связки: стопа больше не будет висеть, перестанет загибаться внутрь и болеть.

«Сначала мы думали, что сможем получить аппарат бесплатно, от государства. Но это современное дорогое оборудование не входит в систему ОМС, а изготавливают его только в Москве, на единственном в стране производстве.

К тому же сыну нужен индивидуальный аппарат, с шарнирами, а тот, что выдают бесплатно, ему просто не поможет», — говорит мама Димы.

Благотворительный фонд «Спина Бифида» собирает 115 600 рублей, чтобы оплатить изготовление ортопедического аппарата для Димы.

Каждый день Дима борется за своё здоровье: кроме ортопедических проблем у него плохое зрение, слабый желудок, бронхиальная астма в лёгкой форме. С детства парень наблюдается у кардиолога, аллерголога, нейрохирурга, невролога и ортопеда.

Несмотря на все испытания он много шутит, обожает жизнь, следит за тем, что происходит в мире. Он продолжает заниматься музыкой и верит, что скоро снова начнёт ходить без костылей. Давайте поможем этой мечте осуществиться.

Пусть Дима крепко встанет на ноги, пусть снова ходит в музыкальную школу и блистает на сцене.