Папа двухлетней Евы Вихаревой взял декретный отпуск, чтобы заботиться о дочке. Спинальная мышечная атрофия лишила девочку способности двигаться, самостоятельно дышать, а еще — есть. Для того, чтобы принимать пищу, ей нужны специальные устройства, оплачивать которые помогаете вы.

Именно благодаря вам, друзья, нам удалось купить Еве низкопрофильную гастростому-пуговку. Такое устройство очень удобное, а еще безопасное и эстетичное – не выпирает из-под одежды.

Также вы помогли приобрести для Евы устройство, с помощью которого получится определить нужный размер гастростомы, и удлинительный набор, через который подается питание. Большое спасибо!

В Пермском крае живут дети, которые окружены заботой и любовью близких. Но из-за тяжелых болезней ребята не могут самостоятельно пережевывать и глотать пищу.

Мамы и папы не в силах помочь детям самостоятельно, им не справиться без помощи. Мы в фонде собираем деньги, чтобы:

• установить детям гастростомы,
• передать хирургам измерители стом,
• наборы для их установки и удлинения,
• разные варианты гастростомических трубок,
• а родителям — гравитационные системы и шприцы для кормления.

Поддержите наш проект, давайте вместе сделаем так, чтобы дети со сложными диагнозами не голодали!