Папа двухлетней Евы взял декретный отпуск, чтобы заботиться о дочке. Спинальная мышечная атрофия лишила девочку способности двигаться, самостоятельно дышать, а еще — есть. Для того, чтобы принимать пищу, ей нужны специальные устройства.

Еву помогает кормить гравитационная система — устройство, рядом с которым не нужно стоять часами. Оно подарило папе девочки крепкий сон.

Всего год назад в Пермском крае врачи освоили новый способ помощи детям, которые не могут питаться сами. Хирурги в местной краевой больнице научились ставить низкопрофильные гастростомы-«пуговки».

Такой прибор удобен и безопасен. Но главное, ее замена не предполагает в дальнейшем госпитализации — это можно сделать даже дома.

Пуговичная гастростома не выпирает из-под одежды и не ограничивает возможности ребенка двигаться. С ней можно купаться в бассейне, кататься на велосипеде или играть в баскетбол — несмотря на тяжелую болезнь.

Некоммерческий благотворительный фонд помощи детям «Дедморозим» собирает 452 700 рублей для 7 подопечных фонда: чтобы установить детям гастростомы, передать хирургам измерители стом, наборы для их установки и удлинения, разные варианты гастростомических трубок, а родителям — гравитационные системы и шприцы для кормления.

Давайте подарим малышам со сложными диагнозами возможность есть и радоваться жизни несмотря на очень тяжелую болезнь.

Пусть их родители перестанут бояться за жизнь детей, наконец-то поспят и будут знать: их малыши накормлены.