Друзья, у нас радостная новость: наш сбор закрыт, и Дима уже дышит с помощью нового аппарата!

У парня улучшилось самочувствие и настроение, и даже учиться он стал с удовольствием!

Диме 15 лет – тот возраст, когда у мальчиков с миодистрофией Дюшенна начинаются проблемы с мышцами легких.

И для того, чтобы в состоянии погибающих мышц мальчишки могли нормально дышать, чтобы малейшая простуда не привела к тяжелым последствиям, нужен масочный аппарат искусственной вентиляции легких.

Жизненная емкость легких у Димы составляла 20%, и мы решили запустить сбор на дружественной нам платформе – Добре Mail.ru.

Сбор шел медленно, но 7 сентября, в Международный день информирования о миодистрофии Дюшенна, сотрудники Добра рассказали о болезни и сделали рассылку с историей Димы среди своих сторонников.

Не прошло и суток, как была собрана необходимая сумма: 340 200 рублей на аппарат НИВЛ Prisma 30 ST, расходные материалы и на настройку специалистом!

Аппарат настраивали в Москве на проекте «Клиника MDD»: Диме нужна была консультация у кардиолога, а еще на «Клинике» был редкий специалист, который настраивает аппараты нашим подопечным. Мы решили совместить эти две возможности!

Жизнь Димы с аппаратом качественно изменилась. Мама мальчика Елена Федоровна рассказывает об этом:

«Сын теперь дышит ночью, продолжительность сна увеличилась! Дима чувствует себя замечательно, он лучше стал учиться, появился интерес к жизни. Самочувствие превосходное, настроение тоже! Мы очень рады».

От всего сердца благодарим каждого жертвователя за помощь Диме!